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石油產品微量水分測定儀的試驗產品試驗流程說明及反應公式 微量水分測定儀使用方法

閱讀:6          發布時間:2025-1-5

石油產品微量水分測定儀的試驗試驗方法及反應公式 微量水分測定儀常見的儀器試驗方法,首先介紹的是北京鑫生卓銳科技有限公司石油微量水分測定儀,微量水分測定儀采用了功能強大的新一代處理器及全新的外圍電路,優異的低功耗性;測量電極信號作為電解結束的判據,其穩定性、準確性是影響測量精度的關鍵因素,由于使用了的器件和方法,實現了測量電極信號的探測;進一步深入了解電解液特性,提出了新的軟件補償修正算法,提高了測量精度;漢字圖形液晶顯示屏,顯示界面直觀友好.微量水分測定儀又被稱為卡爾·費休水分測定儀,同類有水分測定儀、水分儀、水分計、水分檢測儀、水分測量儀、水分分析儀。 卡爾費休水分測定儀:卡爾費休法簡稱費休法,是1935年卡爾費休(KarlFischer)提出的測定水分的容量分拆方法。費休法是測定物質水分的各類化學方法中,對水為專一、為準確的方法。雖屬經典方法但經過近年改進,提高了準確度,擴大了測量范圍,已被列為許多物質中水分測定的標準方法。

石油產品微量水分測定儀的試驗產品試驗流程說明及反應公式 微量水分測定儀使用方法(圖1)

費休法屬dian量法,其基本試驗方法是利用dian氧化二氧化硫時,需要—定量的水參加反應:I2十SO2十2H2O=2HI十H2SO4上述反應是可逆的。為了使反應向正方向移動并定量進行,須加入堿性物質。實驗證明,吡啶是適宜的試劑,同時吡啶還具有可與dian和二氧化硫結合以降低二者蒸氣壓的作用。因此,試劑必須加進甲醇或另一種含活潑OH基的溶劑,使硫酸酐吡啶轉變成穩定的甲基硫酸氫吡啶。ZRSF-11133型油品微量水分測定儀北京鑫生卓銳科技有限公司、天津循煜科技有限公司的此款ZRSF-11133型油品微量水分測定儀采用了LCD大屏幕彩色觸摸顯示器,軟件界面內容豐富,操作內容漢字提示,靈活、方便除具有檢測靈敏閾高、操作簡單、測試速度快、重復性好等特點;還具有試驗結果存儲、打印功能;樣品測定過程由儀器自動控制,攪拌、測定60秒左右自動完成,直接顯示測定結果;全密封滴定池瓶,避免試劑與人接觸,也避免環境濕度的影響;儀器中文液晶顯示,并具有自動計算和打印功能,能打印出百分含量、樣品編號、試驗員、實驗日期等內容;1.儀器準確度:①水含量小于10微克水時,測量值誤差小于2ug shui;②水含量在10微克-1000微克水時,測量誤差≤2ug shui;③水含量在1000微克以上時,測量值誤差≤0.2%(不含進樣誤差);2.主要特點:1.能對低含量樣品進行微量分析,靈敏度高。2.可無限存儲實驗結果。3.友好的人機對話,具有觸摸屏方式的人機交互式界面。4.顯示時鐘(年、月、日、時、分、秒),掉電保持。5.打印機:熱敏型,36個字符,漢字輸出。6.采用程序控制,直接從界面輸入數字調整攪拌速度。7.多種公式選擇,自動更換顯示單位(ug、mg/L、ppm、%)可記憶。3.技術參數:

1.顯示方式:LCD彩色大屏幕觸摸顯示器;2.測量范圍:0.0001%(1ppm)至99%;3.靈 敏 閾:0.01ugH2O;4.準 確 度:對于5μg-1mg為±2μg,對于1mg以上,為0.2%(不含進樣誤差);5.試驗結果:打印;6.功 率:小于60W;7.使用環境:溫度5℃-40℃;8.濕度:<85%;9.外形尺寸:385×290×280(mm) ;10.電 源:AC220V±10% 50Hz±5%;11.重 量:約8kg。摘自:北京鑫生卓銳科技有限公司技術服務部。

微量水分測定儀的操作方法   微量水分測試儀又被稱為水分測定儀、水分儀、水分計、水分檢測儀、水分測量儀、水分分析儀。  微量水分測試儀采用卡爾——菲休庫侖法,對不同物質進行微量水分測定,是一種的方法,本微量水分測定儀成功的應用了這一方法,并采用了微計算機控制,其分析速度快,精度高,液晶屏中文顯示,自動打印,雙CPU設計,空白電流自動扣除功能且有儀器故障自診,菜單選擇等功能,以達到更好的操作與使用,具有操作簡單,全自動的分析儀器。是絕緣油水分分析的儀器。  一.儀器自校  將主機后面板上的電源插座,插入交流220V電源,按下電源開關,此時液晶屏亮,主機電源接通。按任意鍵進入測試界面,然后按下電解鍵,此時儀器自動計數,自檢開始:  1.短路電解電極插座內外兩電極,此時顯示屏快速計數。  2.短接測量電極插座內外兩電極,顯示屏狀況顯示過碘,數字停止計數。  3.按一下主機上的開始鍵,顯示屏數字清零,約一分鐘后蜂鳴器響,顯示屏提示:請連接好測量電極。  符合上述三條,說明主機工作正常。  二.滴定池的清洗、干燥和裝配  1.使用前,把滴定池所有的玻璃口打開,滴定池、干燥管、密封塞、攪拌子可用水、甲醇或丙酮清洗,陰極室、測量電池用甲醇或丙酮清洗,但不要清洗到電極引線處。(注意,陰極室、測量電極不能用水清洗,否則會造成測量誤差。)清洗后,放在大約60C的烘箱內烘干4小時,然后使其自然冷卻。(新的電解池和電極一般不用清洗,可直接使用)  2.把變色硅膠裝入干燥管內(注意不要將粉末裝入);進樣旋塞內裝入硅橡膠墊,并旋入緊固螺柱;把攪拌子小心放入滴定池;然后分別在陰極室、測量電池、干燥管、進樣旋塞、密封塞的磨口處,均勻地涂上薄薄的一層真空脂,除陰極室的干燥管和密封塞不裝,其它均裝到相應部位上,輕輕轉動幾下,使其較好地密封。  3.將約100-120mL的電解液用經干燥后的漏斗通過密封口注入陰極室,再用漏斗通過陰極室的干燥管插口注入電解液,陰、陽極室的液面要基本水平。完畢后將干燥管、密封塞裝好,輕輕轉動幾下,使其較好地密封(電解液裝入工作應在通風櫥內進行)。  4.將滴定池放到主機上的電解池座上,再把測量電極插頭,陰極室上的電解電極插頭分別插入測量、電解插座中。  三.試劑的調整和空白電流的清除  試劑的調整:按下電源開關,液晶屏亮,電源接通。調整攪拌器攪拌速度控制鈕,使陽極室的電解液形成漩渦,但不能濺到池壁上,此時,如果狀態顯示過碘并提示:請注入適量純水。按下電解鍵,用50ul的進樣器抽取一定量的純水(新試劑大約需要注入20-50ul純水)通過進樣旋塞緩慢注入到試劑中。試劑的顏色由深褐色慢慢變為淺黃色,直到狀態變為過水。此時會有實時的電解曲線,顯示屏開始計數。此時取出進樣器,等待儀器自動調整平衡。儀器狀態顯示正常,并報警達到平衡狀態。  空白電流的清除:如果電解曲線比較高或測量指示數字不穩定,則是滴定池壁上附有水分。這時可關閉電解,把滴定池取下,緩慢地使其傾斜旋轉,以便使池壁上的水分被吸收,然后按下電解鍵,繼續電解。這一步驟可反復進行幾次,電解曲線會降到比較低,測量信號穩定即可進行試驗。  通過以上操作,如果空白電流(電解曲線)仍然不能降低,可能是受到來自大氣中的水分侵入所影響,或者是陰極室中的陶瓷濾板吸附水分所致。  此時應檢查滴定池的磨口結合面密封情況,硅膠是否失效、進樣旋塞中的硅橡膠墊的孔是否過大,以及陰極室的清洗和干燥效果是否良好等。進行相應的處理重復上述操作即可。  四.空白電流的大小對測量精度的影響  在測量樣品中水分的含量時,為了得到高精度的數據,我們希望空白電流越小越好。一般情況下,只要狀態提示為正常就可進行測定。當對測量精度有特殊要求或被測樣品中含水量較少時,應當盡量使電解曲線比較低并且穩定,測量信號比較穩定,這樣對測定低含量的樣品有利。  五.儀器的標定  當儀器達到初時平衡點而且比較穩定時,可用純水進行標定(電解開關(7)應按下)。  1.用0.5?l微量注射器抽取0.1?l的純水,為注樣做好準備。  2.按一下開始鍵。  3.將0.1?l的純水通過進樣旋塞注入到陽極室電解液中,注意應使針尖插入到電解液中,并避免與池壁或電極接觸,注入后滴定會自動開始。  4.蜂鳴器響、狀態為正常,說明電解到達終點,其顯示結果應為100±10ug,一般標定2~3次,顯示數字在誤差范圍內就可以進行樣品的測定。


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