人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒科研產品特點：

1.即用型溶液：無需混合；

2.方便快捷;反應靈敏度高；

3.不低于A.B液；

4.背景低：底物溶液在650nm檢測時檢測OD值小于0.04;

5.產品批間差小。

注意：如果出現高的反應背景或沉淀，表明TMB底物反應過于強烈，為了避免產生沉淀，可在終止后馬上讀數。或者進一步稀釋一抗和/或HRP結合物。

人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒操作程序：

1．將試劑盒從冷藏環境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2．按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷凍。

3．加標準品/樣本50 μL /孔，然后加入抗體工作液50 μL /孔，再振蕩混勻，用封板膜蓋板，37 ℃反應30 min。

4．洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。

5．加入酶標記物100 μL /孔，用封板膜蓋板，37 ℃反應20 min。

6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。

7．顯色：每孔加入底物緩沖液50 μL，再加底物液50 μL，輕輕振蕩混勻，37 ℃環境避光顯色10 min。

8．測定：每孔加入終止液50 μL，輕輕振蕩勻，設定酶標儀于450 nm處（在20 min內讀完數據），測定吸光度值。

人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒科研檢測結果準確可靠的必要條件：

1. 加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。

2. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

3. 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

4. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。