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上海生科院揭示果蠅精巢穩(wěn)態(tài)調(diào)控新機(jī)制

時(shí)間:2018-1-10閱讀:321
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*上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所趙允研究組的研究成果,以Repression of Abd-B by Polycomb is critical for cell identity maintenance in adult Drosophila testis為題,在線發(fā)表在Scientific Reports上。該研究發(fā)現(xiàn)Hox基因Abd-B在Ploycomb(Pc)蛋白的調(diào)控下,對(duì)果蠅精巢干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)以及細(xì)胞身份確定發(fā)揮重要作用。 

 

果蠅精巢作為研究成體干細(xì)胞功能的重要模型,對(duì)發(fā)育生物學(xué)以及再生醫(yī)學(xué)具有重要意義。在前期篩選過(guò)程中,研究人員發(fā)現(xiàn)Hox基因Abd-B在果蠅精巢中呈現(xiàn)較強(qiáng)的抑制狀態(tài),這暗示著該基因的抑制可能對(duì)果蠅精巢穩(wěn)態(tài)維持發(fā)揮重要作用。通過(guò)實(shí)驗(yàn),研究人員證實(shí)Abd-B的去抑制自主性地影響了CystStemCell(CySC,成體干細(xì)胞)的正常分化,使細(xì)胞分化與增殖的平衡被打破,細(xì)胞更加趨于增殖;Abd-B的去抑制化狀態(tài)還非自主性地抑制了果蠅Germline Stem Cell(GSC,生殖細(xì)胞)的分化,導(dǎo)致早期生殖細(xì)胞的增殖,同時(shí)調(diào)控了生殖細(xì)胞細(xì)胞身份(Cell Identity)的維持。

 

Hox基因的維持通常由PcG蛋白調(diào)控,通過(guò)進(jìn)一步的篩選,研究人員發(fā)現(xiàn)敲低表觀遺傳因子Polycomb(Pc),果蠅精巢表現(xiàn)出類似于Abd-B去抑制狀態(tài)的表型,同時(shí)通過(guò)染色證明了Abd-B在Pc敲低的狀態(tài)下明顯上調(diào);而遺傳學(xué)上下游分析進(jìn)一步證明,Abd-B受到Pc的抑制,從而維持精巢穩(wěn)態(tài)和細(xì)胞特性的確定。

 

研究工作得到生化與細(xì)胞所細(xì)胞分析技術(shù)平臺(tái)、果蠅資源與技術(shù)平臺(tái)支持,并獲得了中科院及國(guó)家自然科學(xué)基金的資助。

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