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PCR產物DNA測序錯誤的原因2017/5/11
一、Taq酶原因本公司現為世界上zui大的合成DNA專業公司之一,每天為世界各地用戶合成約2100條引物。在這些大量的引物中大多用于PCR擴增,約有萬分之五左右的在DNA測序后,發現在引物部分有錯誤,...
干擾素的作用2017/5/8
干擾素是人體受到病毒感染時產生的一種多功能蛋白質。我們都得過流行性gan冒，當你發熱、全身肌肉、關節酸痛、全身無力時，你就感受到了干擾素的存在。當然也還有其它細胞因子的參與，但干擾素是病毒感染時產生的...
菌株的復活2017/5/5
菌株的復活：先用肉湯培養基復活，此為菌種*代；從營養肉湯培養物中挑菌液劃相應的選擇性培養基平板，選擇典型菌落，接種于營養瓊脂斜面，此為菌種第二代；一個月后，從斜面上挑菌劃相應的選擇性培養基平板，選擇典...
細胞培養的污染類型2017/5/2
污染是細胞培養的大敵。預防和避免污染是細胞培養成功的關鍵之一。一開始就要十分重視，應積極采取措施，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費時間，而且浪費人力、物力，甚至造成無法彌補的損失。污染的類型：細胞培...
大腸桿菌電轉化感受態細胞制備流程及轉化方法2017/4/27
*天：1.將適合菌株(如XL1-Blue,DH5α)置于LB或其他營養豐富的培養基上，在37°C下過夜培養2.高溫滅菌大的離心瓶(250-500ml)以備第二天搖瓶用3.準備幾瓶滅菌水(總量約1.5升...
細胞培養常見問題及回答2017/4/24
1、如何選用培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養，各種目的無血清培...
色譜法的分類及其共同特點2017/4/19
色譜法的分類色譜柱中固定不動、對樣品中特定組分產生保留的一相為固定相，與固定相處于相對平衡狀態、帶動樣品組分向前移動的另——相為流動相。可以根據流動相的形態將色譜法分為氣相色譜、液相色譜、超臨界流體色...
生物實驗中PCR技術原理與PCR條件對反應的七大影響2017/4/14
PCR（PolymeraseChainReaction）：又稱聚合酶鏈式反應，其基本原理是酶促DNA合成反應，即在模板DNA、因為和脫氧核糖核酸存在下，在耐熱DNA聚合酶作用下，經過DNA鏈熱變性、引...
常用生化試劑的作用2017/4/12
1.蛋白酶K：能水解消化蛋白質，特別是與DNA結合的組蛋白。再尿素和SDS中穩定。一般工作濃度是50—100μg/ml，推薦反應緩沖液：50mMTris-HCl（pH7.5）,10mMCaCl2。2....
江蘇菲亞為您介紹常見的生物傳感器有哪些？2017/4/11
1.酶傳感器研制于20世紀60年代，是zui早研制成功的生物傳感器，系由酶制作的固定化膜和基礎電極如氧電極、過氧化氫電極或pH值電極等構成，至于采用何種電極，則決定于酶促反應過程中產生或消耗某種電活性...
ELISA試劑盒在實驗室應注意什么2017/4/7
一、防揮發1．油封：氨水，濃鹽酸，等易揮發無機液體，在液面上滴10～20滴礦物油，可以防止揮發（不可用植物油）。2．水封：二硫化碳中加5mL水，便可長期保存。汞上加水，可防汞蒸氣進入空氣。汞旁放些硫粉...
單克隆抗體的大量生產及鑒定2017/4/5
1.單克隆抗體的大量生產大量生產單克隆抗體的方法主要有兩種：（1）體外使用旋轉培養管大量培養雜交瘤細胞，從一清液中獲取單克隆抗體。但此方法產量低，一般培養液內抗體含量為10～60μg/ml,如果大量生...
生物實驗中細胞融合前準備2017/3/29
一、骨髓瘤細胞系的選擇骨髓瘤細胞應和免疫動物屬于同一品系，這樣雜交融合率高，也便于接種雜交瘤在同一品系小鼠腹腔內產生大量McAb。用于融合試驗的主要骨髓瘤細胞系有P3/X63-Ag8（X63）、P3/...
低瓊脂含血清的培養2017/3/23
細菌L型的培養要在低瓊脂、含血清的培養基中。當細菌細胞壁中的肽聚糖結構受到理化或生物因素的直接破壞或合成受抑時，細菌一般在普通環境中不能耐受菌體內部的高滲透壓而將膨脹死亡；但在高滲環境下，它們仍可能存...
凋亡雙染檢測試劑盒2017/3/23
細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發育、組織修復、內環境的穩定等方面起著十分重要的作用.在正常細胞中,磷脂酰絲氨酸（PS）只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰絲氨...
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