在培育物中控制巨核細胞微環境來支持造血細胞成長是研討人員下一步計劃打開的研討工作。
研討的一同也在查詢能否運用巨核細胞微環境來幫忙在體外擴增人類造血干細胞，以及擴展對病人的干細胞移植。
運用搶先的細胞計數技能、成像以及組織學基地，研討人員根究了小鼠骨髓中巨核細胞與造血干細胞的。
在他們的研討過程中，研討人員發現巨核細胞中的TGF-B1發送了造血干細胞靜息信號。
基礎研討一直以來都將焦點放在區別及判定造血干細胞的特征上，可是因為骨髓微環境的復雜性到現在仍不理解造血干細胞的切當效果機制以及它們的調控機制。
趙萌和搭檔們發現，一種終末分解的子孫細胞巨核細胞經過履行兩種早年不知道的功用調控了造血干細胞。
巨核細胞（megakaryocyte）zui為人所知的是可以生成愈合創傷的血小板。
依據研討所的一項新發現，在骨髓中這些“無量”的細胞還對調控干細胞起至關重要的效果。
事實上，造血干細胞分解生成了骨髓中的巨核細胞。
新研討初度證明了造血干細胞(母細胞)直接受控于它本身的子孫細胞（巨核細胞）。
咱們的結果表明，巨核細胞或可在臨床上用于推進成體干細胞再生，以及擴增用于成體干細胞移植的培育細胞。研討人員發現，巨噬細胞直接調控了小鼠造血干細胞的功用。
他們還發現當處于*壓力下時，巨噬細胞會發生FGF1信號影響造血干細胞增殖。 
咱們的研討結果表明，巨核細胞是*后造血干細胞恢復的必要條件。
這一研討發現為咱們提供了一些認知，運用巨核細胞來歷的一些因子如TGF-B1和FGF1可在臨床上推進造血干細胞再生。 
造血干細胞是一類可以構成血液和免疫細胞，不斷更新身體血液供應的成體干細胞。這些細胞可以發育為一切的血細胞類型，包含白細胞、紅細胞和血小板。 
因為它們具有特別的才華，可以進行自我更新及分解為別的的細胞，造血干細胞成為了研討搶手，并被用于醫治很多的疾病和身體狀況。
移植分別的人類造血干細胞用于醫治貧血、免疫缺陷以及包含癌癥在內的別的疾病。 
研討人員說：“巨核細胞經過通知造血干細胞何時需要堅持在靜息期，何時需要建議增殖以滿意不斷添加的需要來調控了造血干細胞的數量。
堅持這一美妙的平衡至關重要。你不會想生成過多或過少的造血干細胞。”