1型糖尿病也稱作胰島素依賴型糖尿病，患者自身的免疫系統攻擊生產胰島素的β細胞，導致胰島素的生產不足。

胰島素能促進血液中的葡萄糖進入細胞內被利用，降低血糖水平。個體需要胰島素維持機體功能的正常運轉。用于胰島素治療的不同胰島素制劑的起效時間、作用持續時間，以及注射頻率是不同的，若注射劑量過大或飲食不規律，會使血糖濃度低于正常水平，引起低血糖癥。

北卡州立大學（NC）和北卡大學教堂山分校(UNC)的華人研究團隊開發了一種能根據體內血糖變化智能釋放胰島素的給藥系統。在動物模型研究中，這種新技術能為1型糖尿病小鼠提供持續48小時的血糖保護。

研究人員為胰島素添加了一個葡萄糖胺衍生物（glucosamine）的化學修飾，glucosamine通過與紅細胞表面的葡萄糖轉運蛋白結合，然后將胰島素與血細胞相連，獲得一些充滿胰島素分子的血細胞。

當這種血細胞被注入糖尿病患者體內后（本文是注入糖尿病小鼠體內），當血糖高時，葡萄糖分子競爭性地取代glucosamine與血細胞葡萄糖轉運蛋白結合，導致glucosamine被血細胞釋放，與它相連的胰島素也會被同時釋放到血液中，胰島素進而與肝臟、肌肉和脂肪組織中的胰島素受體結合，觸發機體的降血糖代謝途徑。

這是一個具有生物相容性的智能系統，血細胞負責響應周圍環境，鏈載在其上的改良胰島素負責調整血糖平衡。在這項研究中，研究人員將這種胰島素-血細胞給藥系統與生理鹽水、單純改良胰島素、普通胰島素和血細胞混合物進行對比。研究人員發現，接受改良胰島素-血細胞系統的1型糖尿病小鼠的血糖水平能維持超過2天。而對照藥物的較好成績僅能維持12小時。

研究人員還分別在健康小鼠身上注射了各組藥物，與其他藥物相比，改良胰島素-血細胞系統還能降低健康小鼠的低血糖風險。

此外，研究人員將改良胰島素和涂有血細胞膜的納米顆粒混合，注入小鼠體內，結果與使用血細胞的效果相同。

相同效果，但無需使用血細胞，這預示著新型血糖調節系統能被標準化生產。

研究團隊將在動物模型中進一步探討有關這種新型給藥系統的生物相容性的改良方式，再決定是否開展臨床試驗。設想一下，如果能被實現，這將是糖尿病護理中zui令人興奮的進展之一。