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武漢艾美捷科技有限公司
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閱讀：465發布時間：2020-9-3
與抑郁癥|溶血性貧血|癌癥治療等相關的幾個檢測指標G6PDH，NADK，Na?/K?-ATP酶、MAO等等目前是非常火熱的話題，而今天要說的5款相關試劑盒，也是大家非常想要了解的相關科研項目，一起來看看哦~
一、CheKineTM 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1011
背景
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD或G6PDH）是一種催化化學反應的胞質酶。這種酶參與戊糖磷酸途徑，這是一種通過維持NADPH水平，向細胞（如紅細胞）提供還原能量的代謝途徑。NADPH反過來維持這些細胞中*的水平，幫助保護紅細胞免受過氧化氫等化合物的氧化損傷。
原理
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中的G6PDH的活性水平。在測定中，樣本中存在的G6PDH將NADP+轉化為NADPH，NADPH在340 nm處有特征吸收峰。NADPH的吸光度值與樣本中存在的G6PDH活性成正比。
優勢
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間只需3分鐘。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
二、CheKineTM NAD激酶（NADK）活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1022
背景
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
原理
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中的NADK的活性水平。在測定中，樣本中存在的NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH，NADPH在340 nm處有特征吸收峰，通過在340 nm下測定NADPH增加速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。
優勢
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
三、CheKineTM Na?/K?-ATP酶活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1800
背景
Na?/K?-ATPase是一種廣泛分布于機體內生物膜系統的酶，在細胞生理學中發揮多種功能，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
原理
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中Na?/K?-ATPase的活性水平。在測定中，樣本中存在的Na?/K?-ATPase分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定生成的無機磷的量可確定Na?/K?-ATPase活性。
優勢
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
四、CheKineTM Ca2+/Mg2+-ATP酶活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1810
背景
Ca2?/Mg2?-ATPase是一種廣泛分布于機體內生物膜系統的酶，在細胞生理學中發揮多種功能，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
原理
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中Ca2?/Mg2?-ATPase的活性水平。在測定中，樣本中存在的Ca2?/Mg2?-ATPase分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定生成的無機磷的量可確定Ca2?/Mg2?-ATPase活性。
優勢
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
五、CheKineTM 單胺氧化酶（MAO）活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1900
背景
MAO（EC1.4.3.4）主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂，從而引發多種病癥。
原理
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血漿、血清、組織、細胞、細菌、真菌以及植物樣本中單胺氧化酶（MAO）的活性水平。在測定中，樣本中的MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸；底物在360 nm處有特征吸收峰，測定360 nm光吸收下降的速率，計算MAO活性。
優勢
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
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