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上海研盟生物科技有限公司
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更新時間：2017-11-10 17:09:04瀏覽次數(shù)：140次
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“大鼠中性粒細胞趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA試劑盒科研檢測 “進口原裝ELISA抗體對組裝，效果*，提供、免費代測服務(wù)，咨詢：
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大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒科研檢測
抗體的鑒定：
1、抗體的效價鑒定不管是用于診斷還是用于治療，制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體，要求的效價不一。鑒定效價的方法很多，包括有試管凝集反應(yīng)、瓊脂擴散試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法，以資比較。如制備抗抗體的效價，一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2、抗體的特異性鑒定抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高，它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結(jié)合率，求出各自在IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應(yīng)率。
交叉反應(yīng)率=IC50時抗原濃度（Y）/ IC50近似抗原物質(zhì)的濃度（Z）X *
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管，而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時，表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0，即該血清的特異性較好。
3、抗體的親和力 抗體的親和力是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小、抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵、疏水鍵、側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力、范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示，K的單位是L/mol，通常K的范圍在108～1010/mol，也有多達1014/mol。抗體親和力的測定對抗體的篩選，確定抗體的用途，驗證抗體的均一性等均有重要意義。
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大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒科研檢測 簡單介紹：
品牌：進口/國產(chǎn)
英文名稱：Rat neutrophil activating protein-2,NAP-2 Elisa Kit
產(chǎn)品規(guī)格：
48T(48T檢測雙標準的可以檢測37個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。48T檢測單標準可以檢測40個樣本，其他有7個標準品孔，1個空白對照。 )
96T（96T檢測雙標準的可以檢測85個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。96T檢測單標準可以檢測90個樣，7個標準品控 1個空白對照。）
產(chǎn)品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。
產(chǎn)品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
實驗原理：
1.本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被待測物質(zhì)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒科研檢測實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
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