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上海研盟生物科技有限公司
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"Anti-phospho-ATM （Ser794）抗體,磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換：
中文名稱：磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體
英文名稱：Anti-phospho-ATM (Ser794)
產品編號：BYK-12545R
別名：ATM (Phospho-Ser794); ATM (phospho S794); p-ATM (Ser794); p-ATM (S794); AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein;AT1;ATA;Ataxia angiectasia gene mutated in human beings; Ataxia angiectasia mutated; ATC; ATDC; ATE; ATM; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; 1; TPLL; ATM_HUMAN.
產品介紹：ATM is a 370 kDa nuclear phosphoprotein involved in the autosomal recessive disease Ataxia angiectasia (AT). ATM belongs to a novel family of proteins associated with cell cycle regulation, apoptosis, and response to DNA damage repair (DNA damage caused by such things as ionizing irradiation activates ATM kinase). The C terminal region has extensive homology to the catalytic domains of Phosphatidylinositol 3 kinases (PI3 kinases).
此產品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記
規格：0.1ml/0.2ml
濃度：1mg/1ml
抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等
克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗
產品類型：一抗
Anti-phospho-ATM (Ser794)抗體,磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體合適的抗體稀釋度
抗體的濃度是免疫染色的關鍵，如果抗體濃度過高，抗體分子過多于抗原決定簇，可導致抗體結合減少，產生陰性結果。此陰性結果并不一定是缺少抗原，而是由于抗體過量，這種現象類似于凝集反應中的前帶效應（prozone effect）。因此，必須使用一系列稀釋做“棋盤式效價滴定”，檢測抗體的合適稀釋度，以得到zui大強度的特異性染色和zui弱的背景染色。抗體稀釋度應根據：1.抗體效價高，溶液中特異性抗體濃度越高，工作稀釋度越高；2.一般講，應用的抗體稀釋度越大，溫育時間越長；3.對于抗體與非特異性蛋白的結合，只有高稀釋度時才能防止其非特異性背景染色；4.稀釋用緩沖液的種類，標本的固定和處理過程等也可影響稀釋度，所以合適的稀釋度應根據具體情況測定。抗體的稀釋主要是指*抗體，因為*抗體中特異性抗體合適的濃度是關鍵，應用高稀釋度*抗體僅高親和力的特異性染色反應，減少或消除其中交叉抗體反應。
Anti-phospho-ATM (Ser794)抗體,磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體血清封閉，減少非特異性結合
組織中非抗原抗體反應出現的陽性染色稱為非特異性背景染色，zui常見的原因是蛋白吸附于高電荷的膠原和結締組織成分上。zui有效方法是在用*抗體前加與制備第二抗體相同動物的非免疫血清（1:5-1:20），封閉組織上帶電荷基團而除去與一抗非特異性結合。必要時加入2%-5%牛血清白蛋白，可進一步減少非特異性染色，作用時間為10-20min。免疫熒光染色時，可用0.01%伊文藍（PBS溶液）稀釋熒光抗體，對消除背景的非特異性熒光染色有很好的效果。洗滌用的緩沖液中加入0.85%-1%NaCl成為高鹽溶液，充分洗滌切片，能有效的減少非特異性結合而減少背景染色。
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