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♦ 內(nèi)審員介紹

內(nèi)審員全稱叫內(nèi)部管理體系審核員，通常由既精通體系標準又熟悉本企業(yè)實際情況的人員擔任。按照要求，內(nèi)審員由經(jīng)過培訓的有資格的人員來執(zhí)行審核任務(wù)。所以，凡是推行管理體系與貫標的企業(yè)組織，通常都需要培養(yǎng)一批內(nèi)審員。

內(nèi)審員的類別：主要有 ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系、ISO22000食品安全管理體系、二合一、三合一、四合一、五合一、六合一、ISO/TS16949汽車質(zhì)量管理、ISO13485(YY/T0287)醫(yī)療器械質(zhì)量管理、內(nèi)部校驗員(量規(guī)與儀器校正)、ISO/IEC17025檢測和校準實驗室認可、ISO27001信息安全管理體系、ISO50001(GB/T23331:2009)能源管理體系、ISO15189醫(yī)學實驗室認可、ROHS-QC080000有害物質(zhì)管理體系、ISO31000風險管理、GB/T50430工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理體系、IRIS國際鐵路行業(yè)標準、ISO22716化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范標準、ISO28000供應(yīng)鏈安全管理體系、ISO14064溫室氣體排放、ISO10006項目管理體系、ISO26000社會責任國際標準、TL9000電信行業(yè)質(zhì)量管理體系、ISO10012測量管理體系、ISO10015培訓管理體系、ISO10002投訴處理與顧客滿意、ISO/IEC17020檢查機構(gòu)認可準則、ISO/IEC20000IT服務(wù)管理體系、CCC中國電子產(chǎn)品強制認證、有機產(chǎn)品內(nèi)部檢查員、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、CE歐盟安全標志產(chǎn)品強制認證、知識產(chǎn)權(quán)等等。

內(nèi)審員學習和取證適合的人群：

A.生產(chǎn)型行業(yè)企業(yè)、服務(wù)型行業(yè)企業(yè)、 外資企業(yè)、、都需要內(nèi)審員。

B.高校學生（本科院校，大中專院校）即將畢業(yè)或已經(jīng)畢業(yè)的學生（人員）。準備找工作或換工作的人員。

♦ 內(nèi)審員的價值

1. 管理體系的監(jiān)督員。組織的管理體系要發(fā)揮作用，首先需要全體人員養(yǎng)成遵章守紀的習慣，而習慣的養(yǎng)成在最初是需要有監(jiān)督的，內(nèi)審員的內(nèi)部審核工作就是對管理體系是否得到了落實的一個監(jiān)控手段；

2. 管理體系持續(xù)改進的推動者。一個好的管理體系一定是能夠適應(yīng)環(huán)境變化，滿足相關(guān)方需求，且不斷優(yōu)化的系統(tǒng)。內(nèi)審員通過對體系有效性與持續(xù)改進的評審，可以推動組織圍繞戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)而不斷創(chuàng)新和進步；

3. 管理標準的宣傳員。管理是一項專門的學問，而管理體系的標準化更是將這門學問進行了精化的萃取而形成的一個可以得到廣泛應(yīng)用的管理框架。每個組織在應(yīng)用管理標準時，都應(yīng)將管理標準中的普遍原理與具體實踐相結(jié)合。現(xiàn)實中，很多公司的人員，包括高層管理者對管理標準的理解都是很膚淺的，而經(jīng)過專門培訓的內(nèi)審員則可以基于自身對管理標準的深刻理解，在公司內(nèi)部承擔起教員的作用，使大家對管理標準的核心與思想精髓有更加深刻的認識，從而更好的加以應(yīng)用。