一、服務介紹
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，是繼一代普通PCR、二代熒光定量PCR之后的第三代PCR技術。相較于qPCR，數字PCR可直接數出DNA分子的個數，可以對起始樣品定量，是一種全新的核酸分子定量技術。
dPCR與qPCR方法相比，本方法無需核酸標準品，定量的結果不再依賴于 Ct 值；又兼具qPCR方法的優(yōu)點，且結果的度、準確性和靈敏度更佳。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應用領域：拷貝數變異、突變檢測、基因相對表達研究（如等位基因不平衡表達）、二代測序結果驗證、miRNA表達分析、單細胞基因表達分析等，在環(huán)境微生物和病原體基因的檢測、遺傳病、無創(chuàng)*、NGS數據驗證等方面將具有更廣闊的應用前景。
二、實驗原理
通過把稀釋到一定濃度的DNA分子分布在一定數目的微滴中，使大部分微滴中的DNA分子數目為1或0，然后通過PCR擴增和熒光信號的累計讀取陽性微滴數目，有熒光信號的微滴判讀為1；沒有熒光信號的微滴判讀為0，再根據泊松分布計算出樣本中的DNA分子數。
三、服務流程
1、樣品DNA（或RNA）提取及模板制備
2、引物探針設計合成
3、PCR擴增
4、檢測微滴
5、分析數據、顯示結果
四、客戶提供
樣本（DNA,RNA,血液，組織，石蠟切片等），樣本的物種信息，基因信息（NCBI登錄號）；探針選擇Taqman還是MGB
血液樣品：樣品為EDTA抗凝或枸椽酸鈉抗凝，樣品量大于0.5 mL，樣品采集后于-20°C或-80°C保存，低溫（≤-4°C）運輸。
組織樣品：樣品可以為新鮮組織（-80°C保存）或石蠟包埋的組織，也可以是95%乙醇中固定的組織，組織量大于100 mg。組織樣品用干冰運輸。
DNA樣品：純度OD260/280 比值為 1.6-1.8，濃度≥10 ng/μL，體積≥20 μL。
RNA樣品：純度OD260/280 比值為 1.8-2.0，濃度≥20 ng/μL，體積≥20 μL。需要干冰運輸。
五、交付內容
實驗報告：包括實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、照片及相關分析數據等。
周期：1個月左右
