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Jurkat細胞培養(Jurkat形態、消化步驟) 細胞株類
DT40細胞培養(復蘇、消化)
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小鼠胰島素瘤胰島β細胞,Beta-TC-6 細胞
小鼠乳腫瘤細胞,C127細胞
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞,MC3T3-E1細胞
小鼠胚胎成纖維細胞,PA12細胞
小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞
小鼠原B細胞株,BaF3細胞
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實驗項目:耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等(更多合作項目)
yi蛋白酶消化:(仔細閱讀說明書或咨詢細胞管理員)
1.將舊培養液小心吸出,用PBS沖洗,適量加入消化液,量以蓋住細胞*,消化溫度37℃。
HA細胞培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
2.用倒置顯微鏡下觀察消化細胞,如果胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度。
FTC-133細胞培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
3.棄去yi蛋白酶液,更換吸管,加入新鮮培養液。
小鼠黑色素瘤細胞,B16-F0細胞
小鼠成纖維細胞,NCTC clone 929細胞
小鼠骨髓瘤細胞,Sp2/0-Ag14細胞
小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8細胞
小鼠肥大細胞瘤細胞,P815細胞
小鼠乳癌細胞,MA782細胞
小鼠乳癌細胞,GR-M細胞
小鼠乳癌細胞,CCC-Ca761-03細胞
小鼠胰島內皮細胞,MS1細胞
GL261 細胞培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
H22 細胞培養條件:90%RPMI-1640、10% FBS 細胞特性:懸浮
H9c2 細胞培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
H526 細胞培養條件:90%RPMI-1640+10%FBS 細胞特性:懸浮
PBS制備、消毒:
溶解定容:將藥品倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。
藥品成分:NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g
注意事項:高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
DT40細胞培養(復蘇、消化)
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