DT40細(xì)胞培養(yǎng)（復(fù)蘇、消化）

通派細(xì)胞庫：優(yōu)質(zhì)、無污染的產(chǎn)品（DT40細(xì)胞培養(yǎng)基、DT40細(xì)胞血清），讓您實(shí)驗(yàn)無憂；滿意的細(xì)胞售后（免費(fèi)售后，解除您的后顧之憂）

（針對不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)）

選購細(xì)胞要選擇正規(guī)專業(yè)細(xì)胞庫，避免遇到發(fā)貨慢、狀態(tài)差、細(xì)胞污染、售后差、買到來源不明甚至是假細(xì)胞等煩惱。

小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞，Beta-TC-6 細(xì)胞

小鼠乳腫瘤細(xì)胞，C127細(xì)胞

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞，MC3T3-E1細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，PA12細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，MEF細(xì)胞

小鼠原B細(xì)胞株，BaF3細(xì)胞

在您購買細(xì)胞之前，提供準(zhǔn)確的細(xì)胞來源背景信息，培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)等，事先讓您掌握更多細(xì)胞信息。

實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等（更多合作項(xiàng)目）

yi蛋白酶消化:（仔細(xì)閱讀說明書或咨詢細(xì)胞管理員）

1.將舊培養(yǎng)液小心吸出，用PBS沖洗，適量加入消化液，量以蓋住細(xì)胞*，消化溫度37℃。

HA細(xì)胞培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性：貼壁

2.用倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，如果胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時(shí)細(xì)胞消化適度。

FTC-133細(xì)胞培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性：貼壁

3.棄去yi蛋白酶液，更換吸管，加入新鮮培養(yǎng)液。

小鼠黑色素瘤細(xì)胞，B16-F0細(xì)胞

小鼠成纖維細(xì)胞，NCTC clone 929細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，Sp2/0-Ag14細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，P3X63Ag8細(xì)胞

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞，P815細(xì)胞

小鼠乳癌細(xì)胞，MA782細(xì)胞

小鼠乳癌細(xì)胞，GR-M細(xì)胞

小鼠乳癌細(xì)胞，CCC-Ca761-03細(xì)胞

小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞，MS1細(xì)胞

GL261    細(xì)胞培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性：貼壁

H22      細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%RPMI-1640、10% FBS  細(xì)胞特性：懸浮

H9c2     細(xì)胞培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性：貼壁

H526     細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%RPMI-1640+10%FBS    細(xì)胞特性：懸浮

PBS制備、消毒:

溶解定容：將藥品倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動(dòng)，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準(zhǔn)確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。

移入溶液瓶內(nèi)待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內(nèi)，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。

藥品成分：NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g

注意事項(xiàng)：高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份。

DT40細(xì)胞培養(yǎng)（復(fù)蘇、消化）