Pc-3m細胞培養（消化步驟 前列腺癌細胞）

實驗項目：Pc-3m耐藥株篩選、Pc-3m基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等；

選購細胞要選擇正規專業細胞庫，避免遇到發貨慢、狀態差、細胞污染、售后差、買到來源不明甚至是假細胞等煩惱。

在您購買細胞之前，提供準確的細胞來源背景信息，培養條件、注意事項等，事先讓您掌握更多細胞信息。

人食管癌細胞，TE-1細胞

人食管癌細胞，TE-10細胞

人食管癌細胞，TE-11細胞

人高轉移肝癌細胞，HCCLM3細胞

人胰腺導管癌細胞，ES-2細胞

人結腸癌轉基因細胞，RKO-AS45-1細胞

人結腸癌轉基因細胞，RKO-E6細胞

yi蛋白酶消化:（仔細閱讀Pc-3m細胞說明書或咨詢細胞管理員）

1.將舊培養液小心吸出，用PBS沖洗，適量加入消化液，量以蓋住細胞*，消化溫度37℃。

2.用倒置顯微鏡下觀察消化細胞，如果胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。

3.棄去yi蛋白酶液，更換吸管，加入新鮮培養液。

Pc-3m細胞培養（消化步驟 前列腺癌細胞）（針對不同細胞，提供專業準確的培養基血清配方與指導）

人結腸癌細胞，RKO細胞

人涎腺腺樣囊性癌細胞，ACC-3細胞

人肝癌細胞，BEL-7404細胞

人肝癌細胞，BEL-7405細胞

人結直腸腺癌細胞，Caco-2細胞

人食管癌細胞，Eca-109細胞

人盲腸腺癌細胞，Hce-8693細胞

人胃癌細胞，MGC-803細胞

人結直腸腺癌細胞，SW480細胞

1L粉末培養基配制步驟：

1）：取粉末培養基溶于700 ml milli-Q 水中，攪拌使其溶解。稱取適量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q 水中，攪拌溶解，然后通入CO2氣體至飽和，約3-5分鐘。

(溫馨提示：網絡信息僅供參考，粉末培養基配置、細胞培養基污染預防等問題建議您咨詢通派細胞庫管理員，獲取準確的細胞信息)

2）：將準備好的NaHCO3溶液加入液體培養基中混合。混后pH 7.2-7.4，除非pH值偏差太大，否則不需用酸堿調整。若為太堿，可再通入CO2氣體調整pH。

（A-72細胞信息：貼壁細胞 來源：通派細胞庫 培養基：90% RPMI-1640   血清：10% 胎牛血清 ）

3）：培養基以真空通過過濾膜時，pH會升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm無菌過濾膜過濾滅菌，同時分裝至無菌容器中；

Pc-3m細胞