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Jurkat細胞培養(Jurkat形態、消化步驟) 細胞株類
Pc-3m細胞培養(消化步驟 前列腺癌細胞)
實驗項目:Pc-3m耐藥株篩選、Pc-3m基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等;
選購細胞要選擇正規專業細胞庫,避免遇到發貨慢、狀態差、細胞污染、售后差、買到來源不明甚至是假細胞等煩惱。
在您購買細胞之前,提供準確的細胞來源背景信息,培養條件、注意事項等,事先讓您掌握更多細胞信息。
人食管癌細胞,TE-1細胞
人食管癌細胞,TE-10細胞
人食管癌細胞,TE-11細胞
人高轉移肝癌細胞,HCCLM3細胞
人胰腺導管癌細胞,ES-2細胞
人結腸癌轉基因細胞,RKO-AS45-1細胞
人結腸癌轉基因細胞,RKO-E6細胞
yi蛋白酶消化:(仔細閱讀Pc-3m細胞說明書或咨詢細胞管理員)
1.將舊培養液小心吸出,用PBS沖洗,適量加入消化液,量以蓋住細胞*,消化溫度37℃。
2.用倒置顯微鏡下觀察消化細胞,如果胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度。
3.棄去yi蛋白酶液,更換吸管,加入新鮮培養液。
Pc-3m細胞培養(消化步驟 前列腺癌細胞)(針對不同細胞,提供專業準確的培養基血清配方與指導)
人結腸癌細胞,RKO細胞
人涎腺腺樣囊性癌細胞,ACC-3細胞
人肝癌細胞,BEL-7404細胞
人肝癌細胞,BEL-7405細胞
人結直腸腺癌細胞,Caco-2細胞
人食管癌細胞,Eca-109細胞
人盲腸腺癌細胞,Hce-8693細胞
人胃癌細胞,MGC-803細胞
人結直腸腺癌細胞,SW480細胞
1L粉末培養基配制步驟:
1):取粉末培養基溶于700 ml milli-Q 水中,攪拌使其溶解。稱取適量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q 水中,攪拌溶解,然后通入CO2氣體至飽和,約3-5分鐘。
(溫馨提示:網絡信息僅供參考,粉末培養基配置、細胞培養基污染預防等問題建議您咨詢通派細胞庫管理員,獲取準確的細胞信息)
2):將準備好的NaHCO3溶液加入液體培養基中混合?;旌髉H 7.2-7.4,除非pH值偏差太大,否則不需用酸堿調整。若為太堿,可再通入CO2氣體調整pH。
(A-72細胞信息:貼壁細胞 來源:通派細胞庫 培養基:90% RPMI-1640 血清:10% 胎牛血清 )
3):培養基以真空通過過濾膜時,pH會升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm無菌過濾膜過濾滅菌,同時分裝至無菌容器中;
Pc-3m細胞
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