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Jurkat細胞培養(Jurkat形態、消化步驟) 細胞株類
SK-OV-3細胞(人卵巢腺癌細胞、細胞培養)
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S180-V 小鼠腹水瘤細胞 S180-V
B16 小鼠黑色素瘤細胞 B16
PC-12 [PC12] 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC-12 [PC12]
NRm 黑化大家鼠肺成纖維細胞 NRm
SEPfk 小耳豬腎細胞 SEPfk
MDBK 牛腎細胞 MDBK
MV-1-Lu 水貂肺上皮細胞 MV-1-Lu
VERO 非洲綠猴腎細胞 VERO
BHK-21 [BHK21] 敘利亞倉鼠腎細胞 BHK-21 [BHK21]
COS-7 [COS7] 非洲綠猴腎細胞(SV40轉化) COS-7 [COS7]
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Colo-16細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
COLO-1細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
CEF細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
DT40細胞 培養條件:培養基:90% RIMP1640 血清:10% FBS 細胞特性:懸浮
DRG細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
CEC細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10%FBS 細胞特性:貼壁
CRFK細胞 培養條件:培養基:90% RPMI-1640 血清:10%FBS 細胞特性:貼壁
人胚肺二倍體細胞 KMB-17
Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0-Ag14
RM-1 恒河猴腎細胞 RM-1
B95-8 EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞 B95-8
XGL 興國鯉尾鰭細胞 XGL
MMK2 恒河猴腎細胞 MMK2
MMK3 恒河猴腎細胞 MMK3
CATK1 家貓腎細胞 CATK1
KM9403 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族) KM9403
KM9405 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族) KM9405
KM9406 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族) KM9406
V79 中國倉鼠肺細胞 V79
CHL 中國倉鼠肺細胞 CHL
人慢性髓系白血病細胞 K562
人膀胱癌細胞 H-bc
人舌鱗癌細胞 Tca-8113 [Tca8113]
人肝癌細胞 SMMC-7721 [SMMC7721]
人鼻咽癌細胞 CNE
HT-29 人結直腸腺癌細胞 HT-29
KB 人口腔表皮樣癌細胞 KB
BT-325 [BT325] 人腦多型膠質母細胞瘤細胞 BT-325 [BT325]
3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1
MML 小鼠肺成纖維細胞 MML
L-929 [L929] 小鼠結締組織L細胞株929克隆 L-929 [L929]
YCR 黃胸鼠肺成纖維細胞 YCR
傳代:(細胞生長得較滿、較好,分瓶后至少培養兩天后再鋪板)
將培養瓶中已變色的培養液倒掉,用PBS洗滌培養瓶(細胞一側)。
加入2 mL yi酶,靜置,待細胞將脫落時,倒掉yi酶,加入培養液,打勻后,分至多個瓶中。
鋪板步驟:
將培養瓶中已變色的培養液倒掉,用PBS洗滌培養瓶(細胞一側)。
加yi酶2mL,細胞將脫落時倒掉yi酶,加培養基少許,打勻(吹開),1000r.min-1×3min,倒掉上清液,加入培養液,打勻(可用刻度吸管打勻,注意棉花塞)。
取100uL/每孔,加入到96孔板上(5000-8000個/孔)。
鋪板注意事項:濃度由低到高、逐個鋪板,減少污染。培養液:(一般10mL,根據細胞數和鋪板數量)
細胞計數:計數板先用水洗后,再用75%乙醇洗,待其干后再用。
用取液槍取適量溶液加入到計數板上,顯微鏡下觀察計數(個數×104/mL)
鋪板注意:
邊緣孔一般不加細胞,僅加PBS,為防止“邊緣效應"引起的數據不合理。
加藥和空白的均需加Cell(原料藥SPD,先用極少量DMSO溶解,再加細胞 培養液稀釋到所需體積空白,即只加培養液)。
96孔板12×8,周邊填滿,中間為60。
CPAE細胞 培養條件:培養基:90% RPMI-1640 血清:10%FBS 細胞特性:貼壁
COV434細胞 培養條件:培養基:90% RPMI-1640 血清:10%FBS 細胞特性:貼壁
SK-OV-3細胞(人卵巢腺癌細胞、細胞培養)
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