MEG-01人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞

針對不同的細(xì)胞生長特性不一，培養(yǎng)條件不同，這些無法在公開展示，需咨詢細(xì)胞庫管理員做針對性了解，索取細(xì)胞說明書、來源等信息。  

BEL-7402細(xì)胞培養(yǎng)：貼壁  培養(yǎng)基:90%RPMI-1640  血清:10%FBS

Beta-TC-6細(xì)胞培養(yǎng)：貼壁   培養(yǎng)基：80%DMEM  血清：20%FBS

BEND.3細(xì)胞培養(yǎng)：貼壁  培養(yǎng)基：90%DMEM高糖  血清：10%FBS

BeWo細(xì)胞培養(yǎng)：貼壁   培養(yǎng)基：90%F12K  血清：10%FBS

人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞A172

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞HCCLM3

人乳腺癌細(xì)胞BT-549

人肺扁平上皮癌細(xì)胞QG-56

人食管癌細(xì)胞TE-11

人食管癌細(xì)胞TE-10

人食管癌細(xì)胞TE-1

人骨肉瘤細(xì)胞U-2 OS

人結(jié)腸癌細(xì)胞RKO

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞RKO-AS45-1

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞RKO-E6

骨肉瘤細(xì)胞SW 1353

急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞CCRF-CEM細(xì)胞 CCRF CEM

肝癌亞力山大細(xì)胞PLC/PRF/5

甲狀腺鱗癌細(xì)胞SW579

乳腺癌細(xì)胞Hs 578T

胃癌細(xì)胞NCI-N87細(xì)胞 N87

急性非B非T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞Reh

MEG-01細(xì)胞庫所提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)過我們自身檢測及全國各大小實驗室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確保可以培養(yǎng)好的情況下提供！

【PBS消毒】移入溶液瓶內(nèi)待消毒：

1：將PBS倒入溶液瓶內(nèi)，蓋上膠帽，插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。

2：消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。

yi酶分散細(xì)胞的活性：

與其濃度、溫度、時間有關(guān)，在pH8.0、溫度37℃時，yi酶溶液的作用能力zui強。

MEG-01人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞  發(fā)布有關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)文章與產(chǎn)品無關(guān)，所需細(xì)胞對應(yīng)來源、說明、資料索取等具體問題請咨詢管理員；

提供讓您放心的細(xì)胞，讓您的實驗順利進行；

細(xì)胞種類齊全，來源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細(xì)胞。

【PBS制備】溶解定容：

1：盛有雙蒸水的燒杯，將藥品倒入，玻璃棒攪動，充分溶解；

2：把溶液倒入容量瓶中準(zhǔn)確定容至1000ml，搖勻，即成新配制的PBS溶液。

【yi蛋白酶注意事項】

1：為了避免讓細(xì)胞消化過度造成損傷，使用yi酶時，應(yīng)把握好濃度、溫度和時間

2：配制yi酶溶液時應(yīng)選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，因為Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低yi酶的活性，終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或yi酶抑制劑終止。