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小鼠 AtT-20細胞供應 小鼠垂體瘤細胞
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大鼠 RH-35 大鼠肝癌細胞
大鼠 INS-1 大鼠胰島細胞瘤細胞
人 Anglne 人卵巢癌細胞系
人 SW626 人卵巢腺癌細胞
人 HepG2.2.15 人肝癌細胞
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[yi蛋白酶消化] :(加消化液-觀察細胞-棄消化液-加入培養液)
具體步驟:
1.將舊培養液小心吸出,用PBS沖洗(清洗),加入消化液(適量加入,量以蓋住細胞),消化溫度37℃。
2.倒置顯微鏡下觀察消化細胞,如果胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度。
3.棄去yi蛋白酶液,更換吸管,加入新鮮培養液。
人 H929細胞供應 人漿細胞白血病細胞
人 BGC823細胞供應 人胃癌細胞
人 JeKo-1細胞供應 人套細胞淋巴瘤細胞
小鼠 MS1細胞供應 小鼠胰島內皮細胞
人 SUP-B15細胞供應 人Ph+急淋白血病細胞系
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[明膠溶液] :
明膠難于過濾,必須用無菌的PBS配制0.1%明膠溶液。制備過程中注意無菌操作。
注意:即使是01.的溶液,明膠也難溶,因此要充分搖勻,過ye放置.
保存:無菌分裝入50ml小瓶中,4℃保存。
明膠溶液注意事項:
1.溶液配制須用新鮮蒸餾水。
2.RPMI1640培養基配制時要加入小牛血清,因小牛血清略偏酸性,可在配制時調PH至7.4,保證培養液PH值zui終為7.2,
3.安裝蔡式濾器,使用孔徑0.45微米濾膜一張、0.22微米濾膜一張,放置位置為0.45的位于0.22微米的濾膜上方,濾膜光面朝上。
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