RKO細(xì)胞血清、培養(yǎng)基選擇 結(jié)腸腺癌細(xì)胞庫咨詢   通派細(xì)胞庫：作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫，秉承用專業(yè)的細(xì)胞售前，滿意的細(xì)胞售后服務(wù)每位客戶，供應(yīng)國內(nèi)/外細(xì)胞，種類齊全，質(zhì)量保證，100%放心免費(fèi)售后！不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)，堅(jiān)持快*率與保證并進(jìn)，提供專業(yè)準(zhǔn)確的細(xì)胞來源信息及培養(yǎng)基血清配方與注意事項(xiàng)；以、無污染、狀態(tài)佳為標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)惠的價(jià)格供應(yīng)給廣大科研人員。

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培養(yǎng)基注意事項(xiàng)：

1）：每株細(xì)胞株都有它特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若使用和原先提供的培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，造成細(xì)胞無法存活。 

（BNL CL.2細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）：更換培養(yǎng)基：視細(xì)胞生長密度而定，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 

（BRL細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

癌癥是威脅人類健康嚴(yán)重的疾病之一，而癌轉(zhuǎn)移則是導(dǎo)致癌癥病人死亡和預(yù)后復(fù)發(fā)的主要原因，其中90%以上的癌癥患者是死于癌轉(zhuǎn)移。

（人Calu-6細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人退行性肺癌細(xì)胞）

乳癌是女性常見的惡性腫瘤之一，這種疾病通常發(fā)生在乳房腺上皮組織，發(fā)病率占各種惡性腫瘤的7-10%，是一種嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的常見惡性腫瘤之一。在乳癌患者體內(nèi)，常常在肺臟、淋巴結(jié)和骨髓發(fā)現(xiàn)繼發(fā)性腫瘤。

（人kyse30細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人食管癌細(xì)胞）

解析乳癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移分子機(jī)理，對于找到新的抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物靶標(biāo)，開發(fā)出有效的抗癌治療具有重要的意義。

（人KYSE-510細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人食管癌細(xì)胞）

轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)是一種具有廣泛生物學(xué)活性的細(xì)胞因子，幾乎作用于所有細(xì)胞，控制細(xì)胞的一系列生命活動(dòng)，包括細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞外基質(zhì)重建和胚胎發(fā)育。

（人kyse410細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人食管癌細(xì)胞）

一旦TGF-β的信號通路發(fā)生改變，能引起如腫瘤、組織纖維化，自身免疫性疾病及心腦血管疾病多種疾病。TGF-β信號在人類多種腫瘤如胃腸道腫瘤、乳癌、卵巢癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的惡性轉(zhuǎn)化、浸潤及轉(zhuǎn)移中均扮演重要角色，且能影響腫瘤細(xì)胞對化療的敏感程度。因而，這一信號通路被視作是重要的癌癥潛在治療靶點(diǎn)。

（人BXPC-3-RFP細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人原位胰腺癌細(xì)胞）

利用全基因組cDNA篩查研究人員確定了核受體NR4A1是TGF-β信號一個(gè)強(qiáng)有力的激活因子。NR4A1通過加速AXIN2–RNF12/ARKADIA誘導(dǎo)SMAD7降解促進(jìn)了TGF-β/SMAD信號。

（人RPMI-8226細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞）

研究證實(shí)，NR4A1與SMAD7和AXIN2相互作用，有力且直接地誘導(dǎo)了AXIN2表達(dá)。喪失NR4A1會(huì)抑制TGF-β誘導(dǎo)的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移，而少量異位表達(dá)NR4A1則可以一種TGF-β依賴性方式刺激轉(zhuǎn)移。

（人COLO-677細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）

研究發(fā)現(xiàn)炎性細(xì)胞因子可有力地誘導(dǎo)NR4A1表達(dá)，在體內(nèi)外促成TGF-β介導(dǎo)的乳癌細(xì)胞遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移。值得注意的是，在有高度免疫浸潤的乳癌患者中NR4A1表達(dá)升高，且NR4A1表達(dá)與磷酸化的SMAD2水平呈弱相關(guān)，是不良預(yù)后的一個(gè)指標(biāo)。

（人COC1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人卵巢癌細(xì)胞）

研究結(jié)果表明在乳癌中炎癥誘導(dǎo)的NR4A1是促癌TGF-β信號過度激活的一個(gè)重要的決定因子。新研究對明確乳癌的發(fā)生原因、早期診斷及臨床治療有重要意義。