細胞：GC-1 spg細胞
中文名稱：小鼠精原細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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貌不驚人的海螺體內含有的一種化合物可阻止人類胚胎干細胞分化為成熟細胞。
這一發現有助于控制干細胞的分化時機，為干細胞療法的臨床應用帶來了希望。
從海螺體內提取了一種名為BIO的化合物。在將該化合物注入人類胚胎干細胞后，干細胞的分化便停止了。
BIO很可能是激活了胚胎干細胞中一種叫作“WNT通道”的蛋白質信號，這種信號參與細胞的發育過程。此前曾有科學家報告，“WNT通道”可阻止造血干細胞的分化。
人類胚胎干細胞是人類胚胎中保留的未成熟細胞，它幾乎能分化為所有的人體細胞。因此，科學家一直試圖把人類胚胎干細胞培育成不同的人類組織并移植到患者體內。
一些尚未解決的技術問題使實現這個目標的難度很大：首先，科學家不清楚控制胚胎干細胞分化的方式。
在采用目前的技術將胚胎干細胞培育為其他細胞的研究中，有時需要將人類胚胎干細胞植入老鼠體內，以期培育出適合人類使用的細胞或組織。這意味著人類胚胎干細胞可能會被老鼠的蛋白質污染。
目前，已開始利用BIO控制干細胞分化的實驗，并已觀測到數次受到控制的細胞分裂。
