細胞：SK-N-BE(2)細胞
中文名稱：人神經母細胞瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
甲胎蛋白對HeLa細胞增殖的促進作用
為探討甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)對腫瘤細胞增殖的促進作用.
用從人臍帶血中提取的AFP作用于體外培養的HeLa細胞, 通過MTT計數、 [3H]-TdR參入法、流式細胞儀等研究細胞增殖,
并用放射免疫法測定細胞內cAMP、共聚焦顯微鏡掃描細胞內Ca2+濃度等觀察細胞內第二信使物質的改變及測定32P轉移反映細胞內蛋白激酶A(PKA)活性；
用western 印跡分析法分析突變型p53、 p21ras蛋白表達. 結果顯示AFP(濃度大于10 mg/L)對HeLa細胞增殖有明顯的促進作用.
在AFP(20 mg/L)作用下, HeLa細胞cAMP濃度升高300%; Ca2+濃度最大升高154.9%、 PKA活性最大升高100%. 突變型p53和p21ras 分別增高81.1%(24 h)和96.2%(24 h).
抗甲胎蛋白單克隆抗體能有效地阻斷AFP促HeLa細胞增殖作用.
以上表明,
(1)AFP具促HeLa細胞增殖的生理功能；
(2)AFP促進HeLa細胞增殖的作用是通過影響細胞內cAMP和Ca2+濃度以及PKA活性進而促進一些原癌基因的表達來實現的.
