細胞：TE671 subline No.2細胞
中文名稱：人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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野生魚與養殖魚有何不同
野生魚與處于養殖環境的同類魚相比，在脫氧核糖核酸(DNA)層面，會有令人驚異的差異。
涉及名為“硬頭鱒”的三文魚品種，確定野生魚與第一代網箱養殖魚相比，超過700個基因的活性存在差異。
研究人員發現，第一代網箱養殖魚與野生魚之間所顯現的差異，后續會進一步遺傳至后代養殖魚，因而基本可以確認養殖環境會改變基因。
網箱是一個非常人為的環境，對魚類形成強烈的自然選擇壓力。一個大型網箱內有5萬條魚，擁擠在一起，喂以顆粒飼料，與某一條自由流淌的溪流明顯不同.
這項研究沒有揭示自然選擇趨向于哪些特征，但所確認的基因改變可以解釋魚類怎樣應對網箱環境。大量(改變了的)基因與創傷愈合、免疫、新陳代謝關聯，符合(魚類)馴養最初階段需要對高度擁擠狀況作出調整的猜測。
