細胞：B16F0-MDM2-LUC細胞
中文名稱：小鼠黑色素瘤MDM2基因穩轉株
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究人員表示，設計這些芯片有兩個目的。
第一，理解大腦如何工作，最終設計出損傷神經的替代品，如人工視網膜等。
第二，制造出可以像人腦一樣工作的電腦，大大增加電腦的計算能力。因此這種芯片被稱為“硅腦”。
通過建立模型，可以了解現在的實驗技術無法了解到的情況。大腦工作的技術和概念途徑都很新奇，我們應該探索其中的原因。
人腦不費力氣就可以解決的電子儀器也解決不了的問題。了解其中原委的方法就是開發同樣原理的硬件。這種方法比軟件模擬更有效，因為可以直接通過電子流仿效離子流。
首先分析神經生物學數據，然后開發神經模型，設計多神經元芯片，最終檢驗芯片，細化假設。這項工作的實現借用了大腦各部分的解剖學圖表，這些圖表是由全_世界的神經學家花費數年時間，通過艱苦的動物研究獲得的。
