細胞：KB細胞
中文名稱：人口腔上皮癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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在生物體系中進行的生物相容的成鍵與斷鍵反應有助于在分子水平研究生物體系。
近年來可見光催化領域的研究發現可見光引發的自由基反應具有優秀的化學選擇性可在溫和條件下與生物大分子相容,從而提供了發展生物相容反應的新思路。
可見光引發的基于環狀高價的脫硼炔基化，烯基化和脫羧炔酮化反應以及基于酞酰亞胺的脫羧炔基化和烯丙基化反應與生物大分子相容，并且不影響蛋白酶的生物活性。
惰性鍵的選擇性官能化可用于復雜分子的后期修飾以及化學生物學研究；
然而該類反應在溫和條件下尤其是生物相容條件下十分困難，可見光引發的自由基反應提供了解決此問題的新思路。
烷氧自由基是化學與生物學研究中重要的活性中間體，可用于機理研究及化學轉化過程。
傳統產生烷氧自由基的條件為加熱、AIBN/Bu3SnH、紫外光照射或強氧化劑等，雖然在有機合成中得到廣泛應用這些較為劇烈的反應條件對許多敏感的化學官能團不兼容，進而限制了烷氧自由基的應用。
