細胞：HCC827細胞
中文名稱：人非小細胞肺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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艾滋病(AIDS)病毒與其他逆轉錄病毒一樣，在繁殖時其遺傳物質會整合到人體宿主基因組上進行復制。
雖然目前的抗逆轉錄病毒療法可有效抑制艾滋病(AIDS)病毒繁殖，但卻不能根_除這類整合性病毒。因此病毒可以在治療期間潛伏休眠，一旦治療中止，又重新開始復制。
利用蛋白質改造的重要工具“分子定向進化”法開發出一種名為Brec1的重組酶。
試管細胞標本和實驗鼠試驗顯示，這種重組酶可以準確定位識別90%以上臨床常見的艾滋病(AIDS)病毒株，并能安全準確地在受感染細胞的染色體組中完_全“剪除”整合的原病毒。
原病毒，是指存在于宿主染色體內的、潛在的病毒基因組。實驗還顯示，這種方法并沒有破壞寄主細胞和正常基因的功能。
原病毒被清除后，受艾滋病(AIDS)病毒遺傳物質干擾而失靈的免疫系統(immune system)有望恢復正常。
研究人員說，這種方法有望給艾滋病(AIDS)治療帶來根本性變化，使徹_底根_治成為可能。在目前動物試驗基礎上，研究人員已獲準下一步在艾滋病(AIDS)患者身上進行初步的臨床試驗。
