細胞：U-2 OS細胞
中文名稱：人骨肉瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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成年后的雄性三文魚和雌性三文魚的體型差異很大，這是由于它們成年所需要的時間不同。雌性三文魚一般長得比較大(10-20公斤)，吃食時間久、成年晚。
而雄性三文魚可以在體型較小的時候(1-3公斤)就開始繁殖，所以吃食時間短、成年很快。人們對這些性別差異背后的遺傳機制了解甚少。
這項研究或對三文魚種群管理產生顯著影響，研究在很多三文魚種群中都發現了更早成年的趨勢。
有一個關鍵基因的不同變種在兩種性別中的表達存在差異。大西洋鮭攜帶的每個基因都有兩個等位基因，從父母方各遺傳一個版本。
然而VGLL3這個基因在一種性別中的顯性在另一種性別中卻是隱性的。這種現象被稱為從性顯性，導致雄性和雌性成熟的速度不同。
此前的研究表明該基因與人類青春期存在關聯，所以研究人員推測，三文魚的從性顯性可能在漫長的演化過程中一直是保守的。
