細胞:SW620細胞
中文名稱:人結直腸腺癌細胞
生長特性:貼壁細胞
培養基:1640 培養基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)
神經干細胞命運決定機制
新皮層的發生過程是胚胎發育期神經發生、遷移和分化各個過程精妙調控的結果。
新皮層中神經干細胞分化和子代細胞命運決定的分子機制是神經生物學領域目前研究的熱點及難點。
該領域的研究主要集中在轉錄因子、微環境結構和信號通路及表觀遺傳修飾上。
研究表明,表觀遺傳因子Rcor1在新皮層發生中發揮了重要作用。而同蛋白家族的Rcor2基因,其功能及作用機理仍不清楚。
在這項研究中,研究人員以多種Rcor2缺陷或敲入的小鼠模型為研究對象,運用體內發育追蹤和體外培養分化等模型,首_次揭示了Rcor2作為組蛋白去甲基化酶LSD1的co-repressor在新皮層發育過程中的表觀調控作用及機制。
同時,結合高通量測序和生物信息學分析,發現Rcor2-LSD1蛋白復合物直接作用于Shh信號通路的相關基因,通過抑制Shh信號通路在背側皮層發育過程中的活性,維持該區域神經干細胞的正常增殖及神經發生的正常進行。