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上海澤葉生物科技有限公司
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大鼠視網膜微血管內皮細胞均處于對數生長期，且每次發貨匯合率達到70%的細胞，收到細胞后即可開展實驗。取自新鮮的組織，按照標準操作流程分離培養。研發的細胞*培養基能提供細胞良好的生長條件，降低雜細胞污染，保證不同批次間細胞質量的穩定。
一．產品簡介
1、產品名稱：大鼠視網膜微血管內皮細胞
2、組織來源：大鼠視網膜微血管
3、產品規格：5×105細胞/25cm2培養瓶
.4、細胞簡介：
原代細胞均處于對數生長期，且每次發貨為匯合率達到70%的細胞，收到細胞后即可開展實驗。
提供的大鼠視網膜微血管內皮細胞取自新鮮的組織，按照標準操作流程分離培養。研發的原代細胞*培養基能提供細胞良好的生長條件，降低雜細胞污染，保證不同批次間細胞質量的穩定。
同時，還建立了嚴格的細胞鑒定流程，所提供的原代細胞均需經過細胞類型特異性標記物、細胞形態學等檢測，保證細胞純度在90%以上；同時也需經過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。
二．使用方法
1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：
取出25cm2培養瓶，75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜，以穩定細胞狀態，然后換用新鮮*培養液繼續培養或進行傳代。
2、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%*消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細胞用12ml*培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，zui后放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）待細胞*貼壁后，觀察培養結果，之后進行換液培養或傳代。
三．注意事項
1、培養基于4℃條件下可保存3-6個月；
2、在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作；
3、原代培養的細胞，不建議多次傳代后進行實驗。如果您的實驗時間較長， 請在收到細胞后傳代時，按細胞量分種2瓶，使用其中的一瓶細胞實驗，其余的細胞先凍存起來。下次實驗需要時，再復蘇；
4、該細胞只可用于科研；
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