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流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡方法之一

閱讀:726發(fā)布時(shí)間:2017-7-7

流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡方法之一

  • 基本原理

 

細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面,目前早期識(shí)別仍有困難。這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰*(PS)從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外,使PS暴露在細(xì)胞膜外表面。PS是一種帶負(fù)電荷的磷脂,正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面,在細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對(duì)稱性被破壞而使PS暴露在細(xì)胞膜外。

 

Annexin V是一種Ca2+依賴的磷脂結(jié)合蛋白,zui初發(fā)現(xiàn)是一種具有很強(qiáng)的抗凝血特性的血管蛋白,Annexin V具有易于結(jié)合到磷脂類如PS的特性。對(duì)PS有高度的親和性。因此,該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測暴露在細(xì)胞膜表面的PS。PS轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所*的,也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是完好的,而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就破壞了。因此,可以建立一種用Annexin V結(jié)合在細(xì)胞膜表面作為凋亡的指示并結(jié)合一種染料排除試驗(yàn)以檢測細(xì)胞膜的完整性的檢測方法。

 

Propidium iodide(PI)是一種核酸染料,它不能透過完整的細(xì)胞膜,但在凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞,PI能夠透過細(xì)胞膜與細(xì)胞核結(jié)合呈現(xiàn)紅色。

 

propidium-iodide

 

  • 結(jié)果檢測與分析

 

流式細(xì)胞儀激發(fā)光波長用488nm,用一波長為515nm的通帶濾器檢測FITC熒光,另一波長大于560nm的濾器檢測PI。

 

凋亡細(xì)胞對(duì)所有用于細(xì)胞活性鑒定的染料如PI有抗染性,壞死細(xì)胞則不能。細(xì)胞膜有損傷的細(xì)胞的DNA可被PI著染產(chǎn)生紅色熒光,而細(xì)胞膜保持完好的細(xì)胞則不會(huì)有紅色熒光產(chǎn)生。因此,在細(xì)胞凋亡的早期PI不會(huì)著染而沒有紅色熒光信號(hào)。正?;罴?xì)胞與此相似。在雙變量流式細(xì)胞儀的二維散點(diǎn)圖上,左下象限顯示活細(xì)胞,為(FITC-/PI-);右上象限是非活細(xì)胞,即壞死細(xì)胞,為(FITC+/PI+);而右下象限為凋亡細(xì)胞,顯現(xiàn)(FITC+/PI-)。

 

jurkat-cell-apoptosis

 

如上圖是流式細(xì)胞術(shù)分析TRAIL誘導(dǎo)的Jurkat細(xì)胞凋亡,從圖中可以看出,隨著TRAIL濃度的增加,凋亡細(xì)胞數(shù)量(右下象限)越來越多,即TRAIL能夠誘導(dǎo)Jurkat細(xì)胞的凋亡。


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