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ELISA試劑盒試驗比色過程

閱讀：950發布時間：2017-9-19

ELISA試劑盒試驗比色過程

ELISA試劑盒試驗以軟板為載體的試驗，需先將板置于規范96孔的座架中，才可進行比色。
一般的表明辦法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表明辦法為"A492nm"或"OD492nm"。
但在亞型的檢查中應留意的疑問。
在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這么，此板就可*平妥坐入座架中。
利用人Elisa試劑盒對比了多種現存的狗和狼的基因，但現代樣本可能是靠不住的。
ELISA試劑盒試驗比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以鹽水或稀釋液替代標本作全過程的孔），以記載本次試驗的試劑情況。
其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行核算。
假如包含在測試分子的不同部位的多個一樣的抗原表位，如乙肝表面抗原的決議因素，一樣的單克隆抗體也可用于這一決議別離包被固相和制備酶結合物。
比色成果的表達以往通用光密度，現按規則用吸光度，兩者意義一樣。
ELISA試劑盒試驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板準確放入酶標比色儀的比色架中。

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