突破性發現！抗癌藥物或有望促進心臟組織再生
日前，一項刊登在雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自德州大學西南醫學中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人員通過研究發現，一種新型抗癌制劑或有望促進損傷的心肌組織進行再生，相關研究或為開發抑制充血性心力衰竭的新型療法提供新的思路。
機體中的很多組織或細胞，比如血細胞以及腸道內壁組織都會在人的一生中持續再生，而其它組織，比如心臟組織則不會，因為心臟無法進行自我修復，而由心臟病發作引發的心臟損傷就會產生*性的組織，這些損傷會頻繁導致心臟功能的嚴重弱化，也就是引發心力衰竭。
多年以來，科學家Lawrence Lum及其同事一直在從事研究開發靶向作用Wnt信號分子的癌癥藥物，這些信號分子對于組織再生非常重要，但卻會經常誘發癌癥；人類機體中Wnt蛋白產生的關鍵就是Porcn酶（豪豬酶，porcupine enzyme），之所以對其這樣命名，是因為缺失該基因的果蠅胚胎組織的結構類似豪豬，目前研究人員已經開發出了Porcn酶的抑制劑。
Lum說道，我們看到了這種抗癌制劑在骨質和毛發中引發的一些副作用，但讓我們覺得不可思議的是，機體心臟中分裂的心肌細胞的數量會輕微增加；研究人員除了關注Porcn酶抑制劑能夠作為抗癌制劑以外，他們還發現，這種抗癌制劑或許還能用于再生醫學療法。基于初期的臨床試驗結果，研究者就開始誘導小鼠心臟病發作，隨后利用Porcn酶抑制劑來進行治療，相比未治療的小鼠而言，該抑制劑進行治療后小鼠心臟泵血的能力改善了近乎兩倍。
研究人員從事心臟修復研究已經很多年了，如今他們驚人地發現Wnt信號抑制劑能夠明顯改善心臟病發作后小鼠的心臟功能；更重要的是，除了能夠改善小鼠心臟的泵血能力外，這種抗癌制劑還能夠有效降低心臟纖維化以及的形成。研究者指出，纖維化的反應或許能夠即刻獲益，但從長遠角度來看，其或許會明顯抑制心臟再生的能力，這種新型抗癌制劑或許就能夠調節心臟的纖維化反應，并且改善心臟的傷口愈合功能。
前期試驗結果表明，在心臟病發作后，Porcn酶抑制劑（抗癌制劑）或許僅需要在較短的時間內使用，這就表明，這種抗癌制劑引發的副作用或許也是不可避免的；未來，研究人員希望能夠將Porcn酶抑制劑推向臨床試驗來使其作為一種治療心臟疾病的潛在再生因子。
