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上海澤葉生物科技有限公司
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經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠(chǎng)家
商鋪產(chǎn)品：2985條
所在地區(qū)：上海上海市
聯(lián)系人：宛雙鳳 （銷(xiāo)售經(jīng)理）
閱讀：1546發(fā)布時(shí)間：2016-11-11
一、Easysep™ 產(chǎn)品是如何工作的？
Q：Easysep™產(chǎn)品能夠用于正選或者是負(fù)選實(shí)驗(yàn)嗎？
A：是的。Easysep™試劑盒能夠用于去除不需要的細(xì)胞的負(fù)選或者是富集想要的細(xì)胞的正選方法。清除試劑盒是能夠用于移除特定標(biāo)記的細(xì)胞（比如：GlyA）。
Q：Easysep™分選的原理是什么？
A: 使用抗體復(fù)合物和葡聚糖包被的納米磁珠可在短時(shí)間內(nèi)分選細(xì)胞。四聚體抗體復(fù)合物（ Tetrameric Antibody Complexes， TAC )可將目標(biāo)細(xì)胞和磁珠聯(lián)結(jié)起來(lái)。當(dāng)樣本置于EasySep™磁極內(nèi)時(shí)，標(biāo)記的細(xì)胞會(huì)被吸附到試管壁上。被磁珠標(biāo)記的細(xì)胞（正選組分）仍將保留在試管中，而未經(jīng)標(biāo)記的細(xì)胞（負(fù)選組分）則被倒入新的試管中。
Q：我需要使用哪一種規(guī)格的分離柱？
A: EasySep™ 產(chǎn)品不需要使用分選柱子。快捷的無(wú)柱分選！
Q: 如何分析收集到的樣本細(xì)胞的純度？
A: 每個(gè)EasySep™試劑盒里都提供了詳細(xì)的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，并且包括了詳細(xì)的流式分析的純度檢測(cè)結(jié)果。
Q：EasySep™分選是否能夠自動(dòng)化？
A: 是的。RoboSep™系列是能夠*實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的自動(dòng)化分選，自動(dòng)進(jìn)行EasySep™細(xì)胞標(biāo)記以及分選的全過(guò)程。
Q: 樣本初始細(xì)胞較少時(shí)能夠使用EasySep™進(jìn)行分選嗎？
A: 可以，我們推薦使用細(xì)胞濃度2X108 cells/ml，zui小體積為100 ul。即100 ul溶液中包含2X107個(gè)細(xì)胞。
二、EASYSEP™ 磁珠相關(guān)
Q: EasySep™磁珠與流式儀器是否兼容？
A: EasySep™磁珠能夠與流式儀器兼容，因?yàn)镋asySep™磁珠的大小是納米級(jí)別的，約比正常的商業(yè)用途上用于無(wú)柱分選系統(tǒng)中的磁珠還小5000倍。
Q: 使用EasySep™磁珠用于富集細(xì)胞時(shí)，是否能夠?qū)⒋胖榕c細(xì)胞進(jìn)行解離？
A: 不需要進(jìn)行解離，因?yàn)镋asySep™的磁珠是很小的，它并不影響細(xì)胞下游的應(yīng)用。
Q: EasySep™磁珠結(jié)合影響細(xì)胞嗎？正選的細(xì)胞結(jié)合磁珠是否會(huì)有功能學(xué)的影響？
A: 已經(jīng)有大量的文獻(xiàn)報(bào)道，使用EasySep™正選的試劑盒分離的細(xì)胞能夠用于功能學(xué)的研究（細(xì)胞培養(yǎng)等）。我們也經(jīng)過(guò)驗(yàn)證正選后與EasySep™的磁珠結(jié)合的細(xì)胞并不影響細(xì)胞的功能的改變。
如果擔(dān)心細(xì)胞結(jié)合磁珠會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們建議可以使用負(fù)選的方法進(jìn)行細(xì)胞的分選。EasySep™磁珠負(fù)選的方法能夠分選出純度較高的未結(jié)合磁珠的細(xì)胞，或者使用RosstteSepTM能夠從全血中分離未結(jié)合的細(xì)胞，而不涉及到磁珠問(wèn)題。
三、EASYSEP™ 實(shí)驗(yàn)過(guò)程是可以改變的嗎？
Q: 我能夠改變細(xì)胞在磁極中吸附的時(shí)間嗎？
A:可以的。但是，這樣很有可能會(huì)影響試劑盒分選的結(jié)果。試劑盒里提供的操作步驟是已經(jīng)優(yōu)化的條件，可以保證分離后細(xì)胞的純度、得率以及完成實(shí)驗(yàn)時(shí)所需的zui短的時(shí)間。
Q：正選的時(shí)候，可以進(jìn)行3次的磁珠吸附的過(guò)程嗎 ？
A: 可以的，進(jìn)行多次的磁珠吸附可以提高細(xì)胞的純度，但是有可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的得率降低。
四、RosetteSepTM 產(chǎn)品是如何工作的？
Q: 什么是RosetteSep™?
A: RosetteSep™是可以直接從人全血中快速分離純化的細(xì)胞，而不需要特定的分離柱和磁極。
Q：ROSETTESEP™分離的原理是什么？
A：從全血中分離免疫細(xì)胞，只需使用適當(dāng)?shù)腞osetteSep™抗體混合物與樣品孵育，然后使用SepMate™或標(biāo)準(zhǔn)密度梯度離心進(jìn)行分離。RosetteSep™將不需要的細(xì)胞與紅血細(xì)胞交聯(lián)，形成免疫玫瑰花結(jié)結(jié)構(gòu)，在離心過(guò)程中，這些免疫玫瑰花結(jié)會(huì)被離心到管底而被除去（圖1）。
圖1. 加入RosetteSep™抗體混合物后，進(jìn)行密度梯度離心前的血液樣本圖例
在血漿和密度梯度離心液之間的界面中留下高純度的目的細(xì)胞。如果使用SepMate™，只需將純化的細(xì)胞倒入新的試管即可。若用密度梯度分離液，需要從血漿和密度梯度離心液的界面收獲目的細(xì)胞。
Q：細(xì)胞收集的影響因素是什么？
A: 所使用的實(shí)驗(yàn)材料的溫度會(huì)影響細(xì)胞的收集。所有的使用材料在進(jìn)行分離前都必須平衡至室溫（包括樣本，密度離心介質(zhì)，PBS，離心機(jī)等）。分離層也會(huì)影響細(xì)胞的收集，要小心地將樣本鋪在密度離心介質(zhì)上層，盡量不要打破分離層。確定收集到的細(xì)胞沒(méi)有包含紅細(xì)胞，若收集到少量的密度離心介質(zhì)是沒(méi)有關(guān)系的。
Q：哪些細(xì)胞樣本可以用于RosetteSep™？
A: RosetteSep™可以用于人白細(xì)胞去除、骨髓或者是白膜層的收集，細(xì)胞的密度不要超過(guò)5X107 cells/ml(必要的話(huà)可以進(jìn)行稀釋)；有核的細(xì)胞與紅細(xì)胞的比率約為1:20，所以必要的時(shí)候可以先對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行裂解。
Q: RosetteSep™是否可以用于凍存的細(xì)胞或者培養(yǎng)的細(xì)胞分離？
A:可以的。細(xì)胞可以用包含2%FBS的PBS重懸，細(xì)胞的密度為2-5x107 cells/ml。
Q: RosetteSep™是否可以用于凍存過(guò)的全血的細(xì)胞分離？
A：可以的，有時(shí)候凍存過(guò)的全血包含著未成熟的有核的紅細(xì)胞，這種細(xì)胞比成熟的紅細(xì)胞具有更低的密度，但是未成熟的紅細(xì)胞并不會(huì)通過(guò)Ficoll™而分離，從而導(dǎo)致更高的RBC污染，相比外周血分選。
Q: RosetteSep™是否可以用于小鼠細(xì)胞的分離？
A： 不可以，但是我們有其他的產(chǎn)品如EasySep™系列，基于磁珠連接細(xì)胞的原理的產(chǎn)品能夠用于小鼠或者是其他非人源細(xì)胞的分離。
五、樣本的抗凝處理相關(guān)
Q: RosetteSep™需要使用什么抗凝劑？
A: 人的外周血必須使用肝素化的抗凝管進(jìn)行收集；凍存的血液必須使用ACD。
Q：使用RosetteSep™前需要將抗凝劑清洗掉嗎？
A:不需要，抗體的混合物可以直接加入到樣本細(xì)胞溶液中。
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