無(wú)錫國(guó)勁合金有限公司自成立以來(lái)，一直致力于鎳基合金（Monel／Inconel／Incoloy／Hasloy／Haynes／Waspalloy...），高溫合金（GH2132／A286（660）／GH3044／GH3039／GH3128／GH3536／GH4033／GH4145／GH4169／GH4738／GH90／GH93／GH901／GH5188／GH605／Haynes25／MP35N...)，精密合金（4J36／4J42／4J29／3J9／3J21／3J53／1J22／1J50／4J50...）的生產(chǎn)與銷售。我們產(chǎn)品廣泛用于石油、石化、核能工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、海洋工業(yè)、機(jī)械制造、通訊、電子等制造領(lǐng)域，為這些領(lǐng)域在設(shè)備用材方提供相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。

哈氏合金：C-276、C-22、C-2000、G30

高溫合金：GH4169、GH3030、GH3039、GH4145、GH2132、GH3128、GH3044、GH3536、GH4033、GH8367、GH4133、GH5605、GH1140、GH2036、GH4090、GH4648、GH2747、GH1131、GH5188

耐蝕合金：NS312、NS334、NS333、NS321、NS322、NS336、NS313、NS143、NS142、NS111、NS112、NS335

  作為機(jī)械零部件三種主要失效形式之一,腐蝕問(wèn)題直接關(guān)系到國(guó)民經(jīng)濟(jì)各個(gè)領(lǐng)域。鑒于此,本文依據(jù)質(zhì)量百分因子（APF=4Cr/（2Mo+W））法,并參考現(xiàn)今*耐蝕合金,通過(guò)向鎳中添加鉻、鉬和銅元素,設(shè)計(jì)了7種通用性Ni-Cr-Mo-Cu耐蝕合金。采用手工電弧爐熔煉,制備出Ni-Cr-Mo-Cu耐蝕合金,并在1140℃保溫2.5h固溶處理。針對(duì)所制試樣,從浸蝕、電化學(xué)腐蝕和高溫氧化三個(gè)方進(jìn)行耐蝕性能及其機(jī)理的研究。4J32圓鋼現(xiàn)貨供應(yīng)等溫凝固區(qū)為單相鎳基固溶體,元素向母材的擴(kuò)散導(dǎo)致在擴(kuò)散區(qū)內(nèi)晶界處形成大量的針棒狀硼化物從而導(dǎo)致涂層中也存在Ta偏聚,降低了涂層的抗高溫氧化性能,嚴(yán)重影響了涂層的使用壽命試驗(yàn)結(jié)果表明,仿真模型正確以自制粉末為粘結(jié)層制備熱障涂層,初步研究溫度與氧化方式、水蒸氣環(huán)境以及粘結(jié)層成分等因素對(duì)熱障涂層試樣的抗高溫氧化性能和壽命的影響將所制合金分別在80%H2SO4、30%HCl、混合酸（15%HCl+15%H2SO4+10%H3PO4+10%HNO3）及15%FeCl3溶液中進(jìn)行浸泡腐蝕試驗(yàn),試驗(yàn)溫度為90℃,得到具有良好的通用耐蝕性（耐氧化性、還原性、氧化.還原復(fù)合介質(zhì)、堿溶液以及優(yōu)良的抗點(diǎn)蝕性能）的合金,其APF值為2.875。針對(duì)該合金考察了酸的類型、濃度和溫度對(duì)合金腐蝕速率的影響,計(jì)算了合金在這三種酸中的腐蝕活化能,并通過(guò)SEM和光學(xué)顯微鏡觀察分析了腐蝕形貌,利用EDS分析了局部腐蝕產(chǎn)物的元素組成。

  合金的腐蝕速率隨著酸濃度和溫度的升高而上升;合金在80%H2SO4、30%HCl和混合酸中的腐蝕活化能分別為75.389KJ/mol,75.114KJ/mol和114.517KJ/mol;室溫下在三種酸中都屬于極耐蝕等級(jí);合金在硫酸中發(fā)生均勻腐蝕;在鹽酸中發(fā)生點(diǎn)蝕,而且點(diǎn)蝕坑中Mo元素含量降低。 通過(guò)測(cè)定Ni-Cr-Mo-Cu合金在不同濃度的硫酸、鹽酸以及混合酸中的陽(yáng)極極化曲線,獲得不同成分的合金在相同電解質(zhì),和同一成分的合金在不同電解質(zhì)中極化曲線的腐蝕電位、腐蝕電流、致鈍電位及維鈍電流等的變化,對(duì)合金中所添加元素的耐蝕作用進(jìn)行了較全地分析。在80%硫酸中,隨著APF值的增大,即Cr含量的增加,Ni-Cr-Mo-Cu合金的腐蝕電流、4J32圓鋼現(xiàn)貨供應(yīng)后熱處理顯著提升了低溫連接/高溫?cái)U(kuò)散接頭強(qiáng)度，1050℃/60min+1180℃/60min(Ni2)接頭室溫抗拉強(qiáng)度為1130MPa，達(dá)熱處理后母材的92.6%，延伸率為5%~7%，高溫強(qiáng)度為850MPa，延伸率約5%，斷裂在焊縫處；1150℃/60min+1185℃/60min(Ni-Cr-Fe-Si-)接頭室溫抗拉強(qiáng)度為1075MPa，達(dá)到熱處理后母材的93.8%，延伸率為10%，高溫強(qiáng)度略低于前者接頭，但斷裂路徑由焊縫擴(kuò)展向母材，高溫強(qiáng)度可達(dá)母材的95%以上，接頭延伸率仍為10%左右以GH4169高溫合金主要元素為基體，自行配置了Ni-Cr-Fe-Si-釬料，其中基體成分Ni、Cr、Fe三種元素質(zhì)量比與GH4169高溫合金相同，降熔元素和Si的含量分別為2wt.%和4wt.%，強(qiáng)化元素N、Mo、Ti的含量分別為5.1wt.%、2.9wt.%和0.9wt.%在此研究過(guò)程中,所采用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器與GH2132/42CrMo連續(xù)驅(qū)動(dòng)摩擦焊研究中的基本相同在SmCo7-xSix和SmCo7-xSixZr0.2合金中，當(dāng)Si含量x≤0.45時(shí)，在室溫附近，約285-380K的溫度范圍內(nèi)，起始磁化曲線外置于*象限中的磁滯回線鈍化臨界電流密度及維鈍電流都減小,表明在80%H2SO4中隨著Cr含量的增加,Ni-Cr-Mo-Cu合金的耐蝕能力增加;在30%HCl中,Mo與Cr的交互作用使得Mo含量大的合金先發(fā)生鈍化,而且維鈍電流較低,形成的鈍化膜有助于延緩點(diǎn)蝕的發(fā)生;合金在80%H2SO4中的腐蝕電位高于在30%HCl中的腐蝕電位,致鈍電位卻低于在30%HCl中的,表明30%HCl對(duì)此合金的腐蝕比80%H2SO4嚴(yán)重。在混合酸中,合金沒(méi)有發(fā)生過(guò)鈍化現(xiàn)象。 采用增重法分別在600℃、800℃、1000℃研究了Ni-Cr-Mo-Cu合金的抗高溫氧化性能,并通過(guò)SEM和XRD對(duì)氧化產(chǎn)物的形貌和相組成進(jìn)行了觀察與分析,利用小二乘法擬和了氧化增重曲線。結(jié)果表明,此合金的氧化增重曲線符合拋物線規(guī)律,其氧化過(guò)程的活化能為200.25KJ/mol。氧化產(chǎn)物主要為NiO、Cr2O3和NiCr2O4。

鎳基合金：Inconel718、Inconel600、Inconel625、Inconel601、Inconel617、alloy20、in690、x-750、1.4529、AL-6XN、Inconel926、Inconel925、Inconel800H、NO8020、NO8028、NO2080、NO10276、NO600、NO6601、NO6625、

NO6690、NO7718、NO8825、NO7750、NO10665、NO10675

精密合金：4J36、4JI29、1J79、1J85、1J22、1J50、1J30、4J33、4J32

鎳銅合金：蒙乃爾400、蒙乃爾K500、蒙乃爾405、NO4400、NO5500、Monel400、MonelK500

特殊材料：17-4PH、1-7PH、15-5PH、254smo、253-MA、XM-19、XM-18、S21800

  鎂合金由于其密度小、比強(qiáng)度高及可鑄性好等優(yōu)異的性能在和汽車行業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用前景。然而鎂合金的耐蝕性較差，*地限制了其應(yīng)用。本論文將純鎂顆粒加入環(huán)氧樹脂中制得環(huán)氧富鎂涂層來(lái)保護(hù)AZ91D鎂合金，并對(duì)環(huán)氧富鎂涂層的防護(hù)性能進(jìn)行改善，研究鎂合金各種前處理方式對(duì)富鎂涂層耐蝕性的影響。本文將純鎂顆粒加入環(huán)氧涂層中制得富鎂涂層，研究發(fā)現(xiàn)富鎂涂層可對(duì)AZ91D合金起到陰極保護(hù)作用，相比環(huán)氧清漆涂層對(duì)AZ91合金的保護(hù)效果明顯改善。并且涂層中的鎂粉腐蝕產(chǎn)物Mg(OH)2可提供一定程度的屏蔽作用。之后主要采用電化學(xué)方法研究了富鎂涂層中鎂粉含量對(duì)涂層保護(hù)性能的影響，富鎂涂層對(duì)鎂合金的陰zui后，采用單因素法對(duì)鎳基合金銑削加工中的銑削力和銑削溫度的模擬結(jié)果進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)中，切削力的化規(guī)律由三向測(cè)力儀測(cè)量得到，溫度的化規(guī)律由紅外線熱像儀測(cè)量得到DA態(tài)合金的持久壽命隨鈮含量的增加而增長(zhǎng),超過(guò)5.6%后基本保持不;STD態(tài)合金持久壽命在鈮含量升高到5.6%后明顯下降,這可能是由δ相數(shù)量及形貌的改引起的 采用三種不同直接時(shí)效（DA）工藝都獲得少量的呈顆粒狀或不連續(xù)短棒狀的沿晶界分布的δ相；奧氏體晶粒細(xì)小均勻，晶粒度達(dá)到9～11級(jí)(2)1100℃/800h熱暴露測(cè)試研究表明：在不含Ru元素合金1中,TCP相呈細(xì)長(zhǎng)的針狀,基體/TCP相界面結(jié)構(gòu)呈不規(guī)律的高度不一的臺(tái)階狀；在含Ru元素合金2中,TCP相呈短棒狀,基體/TCP相界面結(jié)構(gòu)呈規(guī)律的兩個(gè)原子層高度的臺(tái)階狀極保護(hù)作用效率以及富鎂涂層中鎂粉顆粒的作用機(jī)理。研究發(fā)現(xiàn)，富鎂涂層對(duì)鎂合金基體的保護(hù)作用可分為三個(gè)階段：在*個(gè)階段，富鎂涂層主要為鎂合金提供屏蔽性保護(hù)作用，溶液逐漸向涂層內(nèi)部滲透，鎂粉顆粒逐漸被激活；在第二個(gè)階段，鎂粉顆粒為鎂合金基體提供陰極保護(hù)作用，陰極保護(hù)作用時(shí)間的長(zhǎng)短與活性鎂粉的總量以及鎂粉消耗的速率有關(guān)；在第三個(gè)階段，鎂粉的腐蝕產(chǎn)物在涂層中析出，在一定程度上改善富鎂涂層的屏蔽性能。富鎂涂層為AZ91D鎂合金提供的陰極保護(hù)并不能*阻止鎂合金的腐蝕。結(jié)果表明，Si及Zr復(fù)合添加SmCo7合金可以很好地將Si及Zr單獨(dú)添加的優(yōu)點(diǎn)集于一身，顯著提高Sm-Co合金的矯頑力、抗氧化性及抗腐蝕性為了驗(yàn)證數(shù)值模型的可靠性,本文針對(duì)GH4169合金大環(huán)形件慣性摩擦焊接過(guò)程的溫度場(chǎng)與軸向縮短量分別進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)對(duì)比研究以GH4169高溫合金主要元素為基體，自行配置了Ni-Cr-Fe-Si-釬料，其中基體成分Ni、Cr、Fe三種元素質(zhì)量比與GH4169高溫合金相同，降熔元素和Si的含量分別為2wt.%和4wt.%，強(qiáng)化元素N、Mo、Ti的含量分別為5.1wt.%、2.9wt.%和0.9wt.%富鎂涂層只能在一定程度上減緩鎂合金的腐蝕。涂層中鎂粉含量應(yīng)維持在適當(dāng)值，同時(shí)具有較長(zhǎng)時(shí)間的陰極保護(hù)作用和使用壽命。將三聚*添加到富鎂涂層，研究發(fā)現(xiàn)三聚*可顯著改善涂層對(duì)AZ91D鎂合金的防護(hù)性能。三聚*對(duì)富鎂涂層的改善作用可分為以下三個(gè)方。

  首先，三聚*溶液的緩沖性能延長(zhǎng)富鎂涂層對(duì)AZ91D鎂合金的陰極保護(hù)作用時(shí)間；其次，添加三聚*的涂層中鎂粉的腐蝕產(chǎn)物可能由鎂的磷酸鹽及氧化物組成，增強(qiáng)涂層性能的穩(wěn)定性；后，三聚*可在鎂合金基體表形成一層由鎂的磷酸鹽及氧化物組成的保護(hù)性膜層，進(jìn)一步增強(qiáng)涂層的防護(hù)性能。采用硅烷水解液預(yù)處理方式在AZ91D鎂合金表制備硅烷膜。研究發(fā)現(xiàn)，硅烷膜在鎂合金表形成了Si-O-Mg的化學(xué)鍵合，硅烷膜內(nèi)部形成Si-O-Si結(jié)構(gòu)，從而使富鎂涂層在AZ91D鎂合金基體上的附著力顯著提高。另外，硅烷膜有效增強(qiáng)了涂層體系的屏蔽性能，從而顯著延長(zhǎng)富鎂涂層對(duì)AZ91D鎂合金的保護(hù)作用時(shí)間。陽(yáng)極本文以鎳基高溫合金的高速車削和高速銑削加工過(guò)程為研究對(duì)象，通過(guò)建立的有限元切削模型，對(duì)高速切削機(jī)理進(jìn)行了研究，為建立鎳基合金高效加工工藝規(guī)范提供了理論依據(jù)在蠕期間,等溫鍛造合金僅發(fā)生孿晶形,而熱連軋合金的形機(jī)制是孿晶和位錯(cuò)滑移,其中,合金在熱連軋期間形成的高密度位錯(cuò)可誘發(fā)蠕位錯(cuò)發(fā)生單取向或多取向滑移,可減緩應(yīng)力集中,抑制或延緩裂紋在晶界處萌生是使該合金具有較長(zhǎng)蠕壽命的主要原因要獲取正電子與高動(dòng)量電子的湮沒(méi)信號(hào)，必須降低正電子湮沒(méi)輻射多普勒展寬譜的本底氧化及微弧氧化處理均可增強(qiáng)富鎂涂層在AZ91D鎂合金表附著力。本文研究了陽(yáng)極氧化劑微弧氧化處理對(duì)AZ91D鎂合金表富鎂涂層防護(hù)性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)兩種氧化處理均可提高AZ91D鎂合金表富鎂涂層的耐蝕性，減緩基體腐蝕的發(fā)展。但由于微弧氧化膜耐蝕性性能優(yōu)于陽(yáng)極氧化膜，微弧氧化處理對(duì)富鎂涂層耐蝕性的改善優(yōu)于陽(yáng)極氧化處理。后，對(duì)經(jīng)過(guò)前處理的鎂合金加覆富鎂涂層及氟碳漆構(gòu)成鎂合金表的防護(hù)涂層體系。研究發(fā)現(xiàn)相對(duì)于進(jìn)行硅烷預(yù)處理的涂層體系，微弧氧化處理的涂層體系耐蝕性更高。經(jīng)微弧氧化預(yù)處理的涂層體系經(jīng)過(guò)2400h鹽霧實(shí)驗(yàn)后仍具有良好的屏蔽作用，為鎂合金基體提供較好的保護(hù)。

  系統(tǒng)地研究028合金在管材制備過(guò)程中工藝與組織控制的關(guān)聯(lián)性,探究管材制備環(huán)節(jié)中的組織演變規(guī)律,合金的變形行為,對(duì)于優(yōu)化工藝提高管材的綜合性能和經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)性具有重要的理論和工程應(yīng)用意義。本文首先系統(tǒng)研究了鑄錠及均勻化程度對(duì)鑄錠熱變形行為的影響規(guī)律,得出鑄錠直接開坯鍛造具有可行性但開裂風(fēng)險(xiǎn)較大,鑄錠經(jīng)過(guò)1170℃/10h部分均勻化后的流變應(yīng)力小于1200℃/30h*均勻化后的流變應(yīng)傳統(tǒng)的焊接工藝探索以“試錯(cuò)法"為基礎(chǔ),這對(duì)于大型部件來(lái)說(shuō)成本太高并對(duì)不同工藝參數(shù)所制備的試樣進(jìn)行剖面形貌觀察和致密度分析,zui終得到的*工藝參數(shù)是掃描速度150mm/min,脈沖寬度5.0ms,鋪粉厚度0.15mm,掃描電流140A,激光頻率12Hz,掃描間距0.25mm編制了相應(yīng)的數(shù)據(jù)采集軟件，將數(shù)據(jù)采集與數(shù)據(jù)處理較好的集成在一起力,而動(dòng)態(tài)再結(jié)晶體積分?jǐn)?shù)卻大于后者。據(jù)此提出028合金鑄錠可采用1170℃/10h部分均勻化退火工藝,既可降低經(jīng)濟(jì)成本,又減少抗力,提高開坯再結(jié)晶程度,研究證明了該種經(jīng)濟(jì)型工藝具有合理性。同時(shí),結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)工藝,明確影響管材性能的主要析出相為6相,結(jié)構(gòu)式為Cr2.4Mo0.5Fe7Ni0.1,析出峰值溫度為900℃,在該溫度6相大量析出后使得。相*回溶又不使晶粒度快速長(zhǎng)大的固溶制度為1160℃/2h。通過(guò)系統(tǒng)的熱物理模擬實(shí)驗(yàn)獲得了028合金的熱變形流變應(yīng)力曲線,建立了028合金的本構(gòu)方程,分析了熱變形參數(shù)對(duì)動(dòng)態(tài)再結(jié)晶組織的影響規(guī)律,構(gòu)建了合金的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶圖和熱加工圖。

  基于028合金的熱變形行為,結(jié)合對(duì)熱加工圖不同區(qū)域的分析,獲得了在應(yīng)變量0.844時(shí)其熱加工的安全區(qū)為變形溫度1120～1160℃,應(yīng)變速率0.1～1 s-1,應(yīng)變量為0.163和0.357時(shí)的熱加工安全區(qū)分別為變形溫度1120～1156℃,應(yīng)變速率0.1～6 s-1和變形溫度1120～1180℃,應(yīng)變速率0.1℃3 s-１。在此基礎(chǔ)上,建立了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶和晶粒長(zhǎng)大的組織控制模型,并利用Deform-2D軟件對(duì)熱壓縮試樣的實(shí)驗(yàn)與模擬結(jié)由于硅是活性元素,易于和氧結(jié)合,且Si在Ni中的擴(kuò)散速度慢,硅元素使合金產(chǎn)生了嚴(yán)重的內(nèi)氧化,增大合金的氧化增重,降低了合金的抗氧化性能研究過(guò)程中，*發(fā)現(xiàn)在氬弧熔煉Sm-Co基合金中存在異常起始磁化曲線現(xiàn)象（4）分析不同磷含量Ni-Cr-Co合金的多普勒展寬譜，我們發(fā)現(xiàn)P偏聚于晶界，降低合金的晶界能 空心渦輪盤連接的實(shí)際工程課題需求，對(duì)GH4169高溫合金的瞬時(shí)液相連接進(jìn)行了研究果進(jìn)行對(duì)比分析,驗(yàn)證了晶粒組織演化模型和計(jì)算方法的正確性。利用該模型能夠?qū)崿F(xiàn)熱擠壓工藝參數(shù)對(duì)荒管組織影響規(guī)律的精確預(yù)測(cè)。進(jìn)而提出了滿足設(shè)備噸位(35MN)和組織要求(55μm)的熱擠壓工藝范圍為：坯料預(yù)熱溫度為1160℃～180℃,擠壓速度為170～200 mm/s,擠壓比為9.8～12,摩擦系數(shù)為0.02～0.09。進(jìn)而對(duì)固溶后的荒管經(jīng)冷軋及中間退火處理的系統(tǒng)研究,建立了028合金冷軋的加工硬化模型,得到了滿足管材力學(xué)性能要求的冷軋變形量為23%～45%,構(gòu)建了退火再結(jié)晶品粒長(zhǎng)大模型,獲得了析出相在退火過(guò)程中的演變910℃保溫δ相析出時(shí)間受材料的形儲(chǔ)蓄能及鑄錠尺寸影響；隨鑄錠偏析程度改善,δ相析出狀況依次經(jīng)歷：長(zhǎng)針簇狀分布、棒狀聚集到zui后粒狀均勻析出研究結(jié)果表明:表面粗糙度對(duì)磨削深度的化zui為敏感,對(duì)工件速度的化敏感次之,對(duì)砂輪速度的化zui不敏感;磨削深度優(yōu)選范圍為0.01～0.015mm,工件速度優(yōu)選范圍為10～15m/min,砂輪速度優(yōu)選范圍為20～30m/s,可控制表面粗糙度在0.7μm以內(nèi)對(duì)比分析了P、微量元素不同添加量對(duì)GH4169G合金力學(xué)性能的影響規(guī)律,揭示了冷軋變形工藝和退火制度對(duì)織構(gòu)和晶界特征的影響本質(zhì)。綜合析出相回溶和晶粒尺寸均勻性及織構(gòu)和晶界特征等因素,提出了冷軋變形量30%時(shí)的退火制度為1160℃/3min。總之,本文的研究結(jié)果能夠?qū)?28合金油井管材的經(jīng)濟(jì)性和生產(chǎn)工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供指導(dǎo),進(jìn)而對(duì)實(shí)現(xiàn)管材組織的精確控制和力學(xué)性能的提高具有重要的工程應(yīng)用價(jià)值。

  我們擁有材料技術(shù)專家為我們的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)和應(yīng)用服務(wù)。在“品質(zhì)科技為本，實(shí)現(xiàn)高效價(jià)值"為經(jīng)營(yíng)宗旨下，把競(jìng)爭(zhēng)力的特種合金產(chǎn)品應(yīng)用到各工業(yè)領(lǐng)域，共同促進(jìn)材料工業(yè)的發(fā)展，贏得企業(yè)的未來(lái)。