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鞏義市碧水源濾料廠
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湖北三氯化鋁廠家
（三）烴化反應催化劑
烴化反應過程中，三氯化鋁有如下的作用：（1）促成苯和乙烯生成乙基苯的反應。（2）氯化鋁和副反應生成物多乙苯形成絡合物，該絡合物再與乙烯反應生成乙基苯。生成絡合物量的多少是烴化反應正常進行的重要因素。而不同量的氯化鋁和多乙苯形成絡合物的量卻差異很大。
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（三）烴化反應催化劑
烴化反應過程中，三氯化鋁有如下的作用：(1)促成苯和乙烯生成乙基苯的反應。(2)氯化鋁和副反應生成物多乙苯形成絡合物，該絡合物再與乙烯反應生成乙基苯。生成絡合物量的多少是烴化反應正常進行的重要因素。而不同量的氯化鋁和多乙苯形成絡合物的量卻差異很大。烴化反應時對氯化鋁的質量要求是能夠和多乙苯生成盡可能多的絡合物，以保證烴化反應過程中不至造成副產物多乙苯過剩而逼迫停車；氯化鋁在多乙苯中全溶，不至于因不全溶而造成殘渣阻塞管路逼迫停車清洗；氯化鋁的消耗量盡可能低。
絡合物是一種深褐色的油狀液體，不溶于苯和多乙苯，其組成為：含化合的氯化鋁26%，游離氯化鋁1%，高分子烴類25%，苯和多乙苯48%。經反復試驗，認為氯化鋁中釋放出的HC1對生成絡合物至關重要，反應中我們曾加入少量水，或加入少量氯乙烷，促使助催化劑HC1的生成，獲得了非常滿意的結果。
催化劑對反應物的絡合作用，使反應順利進行的過程，稱為絡合催化。
絡合催化的主要步驟歸納為絡合、插入反應、空位的恢復。反應物分子與配位數不飽和的絡合物直接配位，也可取代原來的配位體，故絡合催化又稱配位催化。新的配位體-x隨即插入相鄰的順位M-y鍵，與-y結合成單配位體-x-y，同時再留下空位中心，M-y鍵屬于不穩定的配位鍵，如碳鍵、氫鍵、加氫、氯化和定向聚合等。反應的特征就在于反應物配位體對這些不穩定鍵的插入反應，而插入反應留下的空位中心又可使其它反應物的分子活化。
檢驗烴化反應中氯化鋁質量優劣的方法是：
在3000毫升三頸燒瓶中，加入lOOOg多乙苯、300g氯化鋁、l毫升水、攪拌、升溫，攪拌速度200轉／分，控制反應溫度65℃±2,反應時間8小時。反應結束后將反應物倒入量筒中測量絡合物的量。若反應液無殘渣，絡合物量>600毫升，則該氯化鋁可*烴化反應的要求。我們認為，氯化鋁含量>98.5%，水不溶物<0.1%，粒度<10毫米，氯化反應溫度800℃，通氯管插入鋁液深度25厘米，該氯化鋁基本可滿足上述要求。
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（三）烴化反應催化劑
烴化反應過程中，三氯化鋁有如下的作用：(1)促成苯和乙烯生成乙基苯的反應。(2)氯化鋁和副反應生成物多乙苯形成絡合物，該絡合物再與乙烯反應生成乙基苯。生成絡合物量的多少是烴化反應正常進行的重要因素。而不同量的氯化鋁和多乙苯形成絡合物的量卻差異很大。烴化反應時對氯化鋁的質量要求是能夠和多乙苯生成盡可能多的絡合物，以保證烴化反應過程中不至造成副產物多乙苯過剩而逼迫停車；氯化鋁在多乙苯中全溶，不至于因不全溶而造成殘渣阻塞管路逼迫停車清洗；氯化鋁的消耗量盡可能低。
絡合物是一種深褐色的油狀液體，不溶于苯和多乙苯，其組成為：含化合的氯化鋁26%，游離氯化鋁1%，高分子烴類25%，苯和多乙苯48%。經反復試驗，認為氯化鋁中釋放出的HC1對生成絡合物至關重要，反應中我們曾加入少量水，或加入少量氯乙烷，促使助催化劑HC1的生成，獲得了非常滿意的結果。
催化劑對反應物的絡合作用，使反應順利進行的過程，稱為絡合催化。
絡合催化的主要步驟歸納為絡合、插入反應、空位的恢復。反應物分子與配位數不飽和的絡合物直接配位，也可取代原來的配位體，故絡合催化又稱配位催化。新的配位體-x隨即插入相鄰的順位M-y鍵，與-y結合成單配位體-x-y，同時再留下空位中心，M-y鍵屬于不穩定的配位鍵，如碳鍵、氫鍵、加氫、氯化和定向聚合等。反應的特征就在于反應物配位體對這些不穩定鍵的插入反應，而插入反應留下的空位中心又可使其它反應物的分子活化。
檢驗烴化反應中氯化鋁質量優劣的方法是：
在3000毫升三頸燒瓶中，加入lOOOg多乙苯、300g氯化鋁、l毫升水、攪拌、升溫，攪拌速度200轉／分，控制反應溫度65℃±2,反應時間8小時。反應結束后將反應物倒入量筒中測量絡合物的量。若反應液無殘渣，絡合物量>600毫升，則該氯化鋁可*烴化反應的要求。我們認為，氯化鋁含量>98.5%，水不溶物<0.1%，粒度<10毫米，氯化反應溫度800℃，通氯管插入鋁液深度25厘米，該氯化鋁基本可滿足上述要求。
（三）烴化反應催化劑
烴化反應過程中，三氯化鋁有如下的作用：(1)促成苯和乙烯生成乙基苯的反應。(2)氯化鋁和副反應生成物多乙苯形成絡合物，該絡合物再與乙烯反應生成乙基苯。生成絡合物量的多少是烴化反應正常進行的重要因素。而不同量的氯化鋁和多乙苯形成絡合物的量卻差異很大。烴化反應時對氯化鋁的質量要求是能夠和多乙苯生成盡可能多的絡合物，以保證烴化反應過程中不至造成副產物多乙苯過剩而逼迫停車；氯化鋁在多乙苯中全溶，不至于因不全溶而造成殘渣阻塞管路逼迫停車清洗；氯化鋁的消耗量盡可能低。
絡合物是一種深褐色的油狀液體，不溶于苯和多乙苯，其組成為：含化合的氯化鋁26%，游離氯化鋁1%，高分子烴類25%，苯和多乙苯48%。經反復試驗，認為氯化鋁中釋放出的HC1對生成絡合物至關重要，反應中我們曾加入少量水，或加入少量氯乙烷，促使助催化劑HC1的生成，獲得了非常滿意的結果。
催化劑對反應物的絡合作用，使反應順利進行的過程，稱為絡合催化。
絡合催化的主要步驟歸納為絡合、插入反應、空位的恢復。反應物分子與配位數不飽和的絡合物直接配位，也可取代原來的配位體，故絡合催化又稱配位催化。新的配位體-x隨即插入相鄰的順位M-y鍵，與-y結合成單配位體-x-y，同時再留下空位中心，M-y鍵屬于不穩定的配位鍵，如碳鍵、氫鍵、加氫、氯化和定向聚合等。反應的特征就在于反應物配位體對這些不穩定鍵的插入反應，而插入反應留下的空位中心又可使其它反應物的分子活化。
檢驗烴化反應中氯化鋁質量優劣的方法是：
在3000毫升三頸燒瓶中，加入lOOOg多乙苯、300g氯化鋁、l毫升水、攪拌、升溫，攪拌速度200轉／分，控制反應溫度65℃±2,反應時間8小時。反應結束后將反應物倒入量筒中測量絡合物的量。若反應液無殘渣，絡合物量>600毫升，則該氯化鋁可*烴化反應的要求。我們認為，氯化鋁含量>98.5%，水不溶物<0.1%，粒度<10毫米，氯化反應溫度800℃，通氯管插入鋁液深度25厘米，該氯化鋁基本可滿足上述要求。
（三）烴化反應催化劑
烴化反應過程中，三氯化鋁有如下的作用：(1)促成苯和乙烯生成乙基苯的反應。(2)氯化鋁和副反應生成物多乙苯形成絡合物，該絡合物再與乙烯反應生成乙基苯。生成絡合物量的多少是烴化反應正常進行的重要因素。而不同量的氯化鋁和多乙苯形成絡合物的量卻差異很大。烴化反應時對氯化鋁的質量要求是能夠和多乙苯生成盡可能多的絡合物，以保證烴化反應過程中不至造成副產物多乙苯過剩而逼迫停車；氯化鋁在多乙苯中全溶，不至于因不全溶而造成殘渣阻塞管路逼迫停車清洗；氯化鋁的消耗量盡可能低。
絡合物是一種深褐色的油狀液體，不溶于苯和多乙苯，其組成為：含化合的氯化鋁26%，游離氯化鋁1%，高分子烴類25%，苯和多乙苯48%。經反復試驗，認為氯化鋁中釋放出的HC1對生成絡合物至關重要，反應中我們曾加入少量水，或加入少量氯乙烷，促使助催化劑HC1的生成，獲得了非常滿意的結果。
催化劑對反應物的絡合作用，使反應順利進行的過程，稱為絡合催化。
絡合催化的主要步驟歸納為絡合、插入反應、空位的恢復。反應物分子與配位數不飽和的絡合物直接配位，也可取代原來的配位體，故絡合催化又稱配位催化。新的配位體-x隨即插入相鄰的順位M-y鍵，與-y結合成單配位體-x-y，同時再留下空位中心，M-y鍵屬于不穩定的配位鍵，如碳鍵、氫鍵、加氫、氯化和定向聚合等。反應的特征就在于反應物配位體對這些不穩定鍵的插入反應，而插入反應留下的空位中心又可使其它反應物的分子活化。
檢驗烴化反應中氯化鋁質量優劣的方法是：
在3000毫升三頸燒瓶中，加入lOOOg多乙苯、300g氯化鋁、l毫升水、攪拌、升溫，攪拌速度200轉／分，控制反應溫度65℃±2,反應時間8小時。反應結束后將反應物倒入量筒中測量絡合物的量。若反應液無殘渣，絡合物量>600毫升，則該氯化鋁可*烴化反應的要求。我們認為，氯化鋁含量>98.5%，水不溶物<0.1%，粒度<10毫米，氯化反應溫度800℃，通氯管插入鋁液深度25厘米，該氯化鋁基本可滿足上述要求。
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