目前使用的酶聯(lián)免疫檢測方法很多，其中大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)ELISA試劑盒按檢測目的可分為：
間接法——用于測定抗體
雙抗體夾心法——主要用于測定大分子抗原
競爭抑制法——主要用于測定小分子抗原
大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)ELISA試劑盒的分類：
1.雙抗體夾心法測抗原
雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：
1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。
2）加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。
3）加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。
4）加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。
2.雙抗原夾心法測抗體
反應模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關鍵在于酶標抗原的制備，應根據抗原結構的不同，尋找合適的標記方法。
3.間接法測抗體
間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標記的抗抗體（抗*抗體）以檢測與固相抗原結合的受檢抗體，故稱為間接法。
4.競爭法測抗原
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
5.ABS-ELISA法
ABS為親和素(avidin)*(biotin)系統(tǒng)(system)的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學方法制成的衍*-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質和糖等多種類型的大小分子形成*標記產物，標記方法頗為簡便。
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鄭重聲明：大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)ELISA試劑盒只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷！
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