研究人員利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4，Sox2，Klf4和c-myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到了類似胚胎干細胞的一種細胞類型——誘導多能干細胞（iPSCs）。揭示了一個在體細胞重編程過程中扮演重要角色的miRNA家族，并證實抑制這一miRNA家族可大大提高iPS細胞生成效率。

    研究人員證實miR-34s尤其是其成員miR-34a以p53依賴性方式參與了對體細胞重編程的調控。研究人員證實miR-34a缺陷小鼠體細胞重編程效率顯著提高，細胞動力學增強。不同于p53缺陷在提高重編程效率的同時導致生成的iPS細胞喪失了多潛能性，研究人員證實miR-34a基因敲除不僅可促進iPSC生成，且生成的iPSC細胞維持了自我更新或分化能力。

    這種通過將*分化的體細胞重編程，不經胚胎階段而直接逆轉至多能干細胞狀態的iPS 細胞被科學家們視為zui有希望運用到再生醫學及新藥開發的重要資源，為人類各種遺傳性及功能性疾病的研究和治療帶來了新希望。

    研究人員還證實miR-34s的另外兩個家族成員miR-34b和miR-34c也對體細胞重編程顯示了與miR-34a相似的抑制效應。這表明這三種miR-34s有可能在這一過程中發揮了協同效應。新研究揭示了一個在體細胞重編程中起重要調控作用的miR-34家族，從而為開發出新的iPS技術提供了新的研究方向。