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Staphytect Plus™ 乳膠凝集檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號Thermo Scientific

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更新時間：2023-04-03 11:19:27瀏覽次數(shù)：178次

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產(chǎn)品簡介

使用 Thermo Scientific Staphytect Plus 乳膠凝集試驗試劑盒快速鑒定和區(qū)分。Staphytect Plus 可以檢測在耐 (MRSA) 中發(fā)現(xiàn)的凝集因子、蛋白質(zhì) A 和某些莢膜多糖，從而將與不具備這些特性的葡萄球菌相區(qū)分。

詳細(xì)介紹

Staphytect Plus 乳膠凝集試驗試劑盒使用包被豬纖維蛋白原和兔 IgG 的藍(lán)色乳膠顆粒來檢測的凝集因子、蛋白質(zhì) A 和莢膜多糖。

結(jié)果易讀的藍(lán)色乳膠
快速獲得結(jié)果—20 秒內(nèi)
出色的靈敏度—可檢測的三種屬性，便于進(jìn)行更廣泛的菌株鑒定

凝固酶陽性與凝固酶陰性葡萄球菌之間的傳統(tǒng)區(qū)分方法是通過試管法凝固酶試驗來檢測胞外葡萄球菌凝固酶，或通過玻片法凝固酶試驗來檢測細(xì)菌細(xì)胞表面的凝集因子（結(jié)合凝固酶）。據(jù)報告，約 97% 的人類菌株同時具有結(jié)合凝固酶和細(xì)胞外葡萄球菌凝固酶。蛋白質(zhì) A 存在于約 95% 的人類菌株的細(xì)胞表面，并且具有結(jié)合免疫球蛋白 G (IgG)¹ 的 Fc 部分的能力。

某些耐 (MRSA) 菌株可能含有無法檢測到的凝集因子和蛋白質(zhì) A^2,3,4 水平。然而研究表明，這些菌株均含有莢膜多糖⁵。莢膜可掩蓋蛋白質(zhì) A 和凝集因子，從而阻止凝集的發(fā)生。

Staphytect Plus 使用包被豬纖維蛋白原和兔 IgG 的藍(lán)色乳膠顆粒，包括針對莢膜多糖而制備的特異性多克隆抗體^6,7。

當(dāng)試劑與菌落在卡片上混合時，可引發(fā)快速凝集的反應(yīng)，包括 (i) 纖維蛋白原與凝集因子的反應(yīng)，(ii) IgG 的 Fc 部分與蛋白質(zhì) A 的反應(yīng)，(iii) 特異性 IgG 與莢膜多糖的反應(yīng)。

其它具有凝集因子或蛋白質(zhì) A 的菌種也可能發(fā)生凝集反應(yīng)，例如豬葡萄球菌和中間葡萄球菌。如不存在凝集因子、蛋白質(zhì) A 或特異性莢膜多糖，則不會發(fā)生凝集，結(jié)果將被視為陰性。見的凝固酶和蛋白質(zhì) A 陰性葡萄球菌分離株是表皮葡萄球菌。

部分國家或地區(qū)尚未銷售賽默飛世爾科技的全部產(chǎn)品。詳情請具體咨詢。

Remel™ 和 Oxoid™ 產(chǎn)品現(xiàn)已歸屬 Thermo Scientific 品牌旗下。

供體外診斷使用。

參考文獻(xiàn)

1.Taussig, M.J.(1984).Processes in Pathology and Microbiology 2nd Ed.520-530.Blackwell,Oxford.

2.Ruane, P.J., Morgan, M.A., Citron, D.M. and Mulligan, M.E.(1986).“Failure of Rapid Agglutination Methods to Detect Oxacillin-Resistant Staphylococcus aureus".J.Clin.Microbiol.24: 490-492.

3.Roberts, J.I.S. and Gaston, M.A. (1987).“Protein A and coagulase expression in epidemic and non-epidemic Staphylococcus aureus".J.Clin.Pathol.40: 837-840.

4.Wanger, A.R., Morris, S.L.Ericsson, C., Singh, K.V. and LaRocco, M.T.(1992).“Latex Agglutination-Negative Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Recovered from Neonates: Epidemiologic Features and Comparison of Typing Methods".J.Clin.Microbiol.30: 2583-2588.

5.Fournier, J.M., Boutonnier, A. and Bouvet, A. (1989).“Staphylococcus aureus Strains Which Are Not Identified by Rapid Agglutination Methods Are of Capsular Serotype 5".J.Clin.Microbiol.27: 1372-1374.

6.Fournier, J.M., Bouvet, A. Boutonnier, A., Audurier, A. , Goldstein, F., Pierre, J., Bure, A., Lebrun, and L., Hochkeppel, H.K.(1987).“Predominance of Capsular Polysaccharide Type 5 among Oxacillin-Resistant Staphylococcus aureus".J.Clin.Microbiol.25: 1932-1933.

7.Karakawa, W.W., Fournier, J.M., Vann, W.F., Arbeit, R., Schneerson, R.S., and Robbins, J.B.(1985).“Method for the Serological Typing of the Capsular Polysaccharides of Staphylococcus aureus ".J.Clin.Microbiol.22: 445-447.