主要技術指標1.測量范圍：PH:0-14.00PHmv:0-+1999mv溫度：0-100℃　　2.基本誤差:：PH:0.01PHMV:0.1%（F.S）溫度：0.1℃　　3.輸入阻抗：≥1×1012Ω　　4.穩定性:：≤0.01PH/3h5.溫度補償范圍：0-60℃　　6.溫度補償：0-95℃　　7.環境溫度：5-60℃RH≤95%儀器周圍無磁場干擾

詳細介紹

主要技術指標
1. 測量范圍： PH:0-14.00PH mv:0- +1999mv 溫度：0-100℃ 　　
2. 基本誤差:： PH:0.01PH MV:0.1%（F.S）溫度：0.1℃ 　　
3. 輸入阻抗： ≥1×1012Ω 　　
4. 穩定性:： ≤0.01PH/3h
5. 溫度補償范圍： 0-60℃ 　　
6. 溫度補償： 0-95℃ 　　
7. 環境溫度：5-60℃ RH≤95% 儀器周圍無磁場干擾，無顯著震源　　
8. 相對濕度：不大于85%
9. 供電電源：9V電源適配器或內置電池　　
10. 外形尺寸： 208×200×76mm11 .重量： 480g
使用注意事項
●儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥，不使用時應將短路插頭或電極插頭插上，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測定****性。　　
●不同的樣品，應選擇相適應的pH電極（例如：測量強酸、強堿或者純水等）。　　
●在樣品測量時，電極的引入導線須保持靜止，不要用手觸摸。否則將會引起測量不穩定　　
●配制標準溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導率應小于2μS/cm，煮沸使用。
●要****標準緩沖液的********，堿性溶液應裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標準緩沖液應存放在冰箱（低溫5～10℃）中保存，一般可保存2一3個月。如發現有渾濁、發霉、或沉淀等現象時，不能繼續使用。　　
●勿使用超過保質期的標準緩沖液，勿將使用過的標準緩沖液倒回標準液儲藏瓶中。　　
●標定時，盡可能用接近樣品pH值的標準緩沖液，且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。　　
●在儀器使用過程中若更換電極，應關機后再開機，重新進行標定。
電極使用的注意事項
●復合電極不應長期浸泡在蒸餾水中，不用時，應將電極插入裝有電極保護液的瓶內，以使電極球泡保持活性狀態。　　
●電極保護液的配制：取pH4.00緩沖劑（250ml）一袋，溶于250 ml離子水中，再加入56g分析純Kcl,攪拌至****溶解即成。　　
●取下電極保護套后，應避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。
●使用加液型電極時，應注意電極內參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測量時應將封孔套向下移，以便露出小孔。　　
●在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導致電極響應遲緩。要好的方法是使用被測液沖洗電極。
●應避免電極內參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動電極，使之消除。　　
●儀器示值的響應時間與電極的內阻、溶液的溫度以及溶液的性質有關，尤其在測量離解度很低的溶液（如純水），以及溶液溫度較低或電極老化時，儀器示值穩定時間會比較長。
●測試強酸、強堿或特殊性溶液（如：含蛋白質、油漆等溶液），應盡量減少浸泡時間，用后仔細清洗。要好的方法是選擇一支E314復合電極。　　
●電極長期使用后，電極的斜率和響應速度會降低?？蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml）中浸泡24小時，如果鈍化比較嚴重，可將電極球泡浸在4％HF溶液（配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml）中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護液浸泡，使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復，請更換電極。　　
●樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質時（如懸浮物，乳化液，粘稠液等）會使電極鈍化。其現象是敏感度降低，或讀數漂移不穩，失準。如此，則應根據污染物質的性質，以適當溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護液浸泡，使之恢復。
污染物質的清洗方法（供參考）
污染物清洗劑　　
無機金屬氧化物濃度低于1mol/L的稀酸　　
有機油脂類弱堿性稀洗滌劑　　
樹脂高分子物質酒精、丙酮、等　　
蛋白質血球沉淀物酸性酶溶液（如）　　
顏料類物質稀漂白液、過氧化氫等　　
★注意：選用清洗劑時，若使用會溶解聚碳酸樹脂的清洗液，如、三氯已烯、四氫呋喃等，則可能把聚碳酸樹脂（電極材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使電極失效，請慎用！　　
★一般故障的檢查與判斷　　
★大多數測量問題的產生都源于電極故障或測量方法出錯，而非儀器本身。另外，標準緩沖液的使用、樣品等眾多因素也會導致問題的出現，請認真分析