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上海奧陸生物科技有限公司

PANC-1細胞株背景信息

時間:2017-8-3閱讀:378
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細胞名稱   人胰腺癌細胞;PANC-1
形態特性    上皮樣;多角形
生長特性   貼壁生長
特征特性    這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞,其倍增時間為52小時。染色體研究表明,該細胞染色體眾數為63,包括3個*標記的染色體和1個小環狀染色體。該細胞的生長可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長;能在裸鼠上成瘤。 
培養條件    DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法    1:2~1:4傳代;每周2~3次。
傳代情況   C5
凍存條件    基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養法(-)
STR    Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:11;D16S539:11;D18S51:12;D19S433:11,16;D21S11:28;D2S1338:23,24;D3S1358:17;D5S818:11,13;D7S820:8,10;D8S1179:14,15;FGA:21;TH01:7,8;TPOX:8,11;vWA:15;
同工酶   
染色體    60~70
使用權限   A類

PANC-1細胞株規格
PANC-1細胞株規格:70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
PANC-1細胞株特點:細胞代數為4代以內
PANC-1細胞株包裝:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

奧陸生物與您攜手共進!

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時或郵件。
需要特別指出的是:如細胞出現問題,請于48h內及時反饋,本公司將竭誠為您服務!
一.貼壁細胞  
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2  培養。 
二.懸浮細胞 
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37℃,5%CO2  培養。
三.一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 
4.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2  培養。

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