細胞名稱   人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1
形態特性    上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的；該細胞可以形成緊密的編織狀的克隆，在低血清培養、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。該細胞表達胚胎抗原PCC4，但未檢測到F9的表達。 
培養條件    MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法    1:4~1:10傳代；每周2~3次。
傳代情況   C5
凍存條件    基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養法（-）
STR    Amelogenin：X；CSF1PO：9，12；D13S317：9，10；D16S539：9，12；D18S51：15，18；D19S433：13；D21S11：29，31.2；D2S1338：24；D3S1358：15；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：14，15；FGA：24；TH01：7，9；TPOX：11；vWA：15，17；
同工酶   
染色體    40~46，XX
使用權限   A類

細胞規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
細胞特點：細胞代數為4代以內
運輸包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決！

奧陸生物與您攜手共進！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據到貨時細胞密度，細胞生長狀態等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時或郵件。
需要特別指出的是：如細胞出現問題，請于48h內及時反饋，本公司將竭誠為您服務！
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。
肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%*-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO2  培養。 
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO2  培養。
三．一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）。
2. 嚴格無菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 
4.換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO2  培養。