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豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒子科現貨

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所  在  地深圳市

更新時間:2020-05-12 16:49:43瀏覽次數:637次

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豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒子科現貨檢測方法:雙抗體夾心法、雙抗原夾心法、間接法測抗體、雙位點一步法、 競爭法 、捕獲法、ABS-ELISA方法,我們子科生物主要采用雙抗體夾心法。詳細可以咨詢我們銷售人員。

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒子科現貨
英文名稱:Porcine Interferon α,IFN-α ELISA Kit
貨號:ZK-P6532
產品規格:96T(人份)/48T(人份)
單孔檢測:96T,可以檢測90份樣本,留5個孔做標準曲線,一個孔做空白對照;
          48T,可以檢測42份樣本,留5個孔做標準曲線,一個孔做空白對照;
產品包裝:盒(KIT)(含試劑+酶聯板+覆膜等)
適用范圍:實驗結果僅供科研參考,不推薦用于臨床診斷結果。
有效期: 4 個月(4℃);8 個月(-20℃)。 

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒子科現貨操作步驟
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒子科現貨
實驗操作注意事項
☆試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
☆加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復性;一般加樣時間控制在10分鐘內,如果樣本數量過多,可使用多道移液器。
☆孵育:樣品要在密閉的容器內進行孵育,嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
☆洗滌:洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡,避免影響zui后的酶標儀讀數。
☆反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,10分鐘左右),如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
☆建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
☆建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商,如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒子科現貨111001200    Geneclean Kit    Geneclean Kit    200preps
111001400    Geneclean Ⅱ Kit    Geneclean Ⅱ Kit    300preps
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112601204    aseERASE(250preps)    aseERASE 酶去除基質    1.25ml
111001605    Label Block    Label Block    1ml
112080600    Spin Modules    離心柱收集管套裝    60filters/catch tubes
112080800    Spin Modules    離心柱收集管套裝    100filters/catch tubes

 

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