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細胞存活率檢測試劑盒Cell Viability Assay Kit現
細胞融合劑Cell Fusion Solution/子科生物現貨
細胞消化液Cell Dissociation Solution/100
細胞名稱:人胰腺癌細胞PANC-1細胞
生長特性:貼壁生長
運輸方式:凍存細胞,快遞干冰運輸;復蘇之后,常溫下運輸。
細胞來源:ATCC來源,國家工程細胞研究中心。
包裝:培養瓶加說明書。
細胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測。
人胰腺癌細胞PANC-1細胞復蘇:
1、應遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調至37-38度,取出凍存的細胞迅速放入后交細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2、在無菌臺內將*培養基加入培養瓶內,然后用無菌吸管從凍存管內取出細胞,置培養瓶內輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養箱內培養,24h后換液;也可復蘇當時離心(1000rpm 5min左右)后,*培養基重懸培養,適時換液。
傳代:
1、貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死細胞,50ml培養瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據配制強度經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養基重懸沉淀,加入*培養基后繼續培養或實驗.
2、懸浮細胞:
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入*培養基繼續培養,如要高濃度或需更換新培養基,可先離心(1000rpm,5min左右)后加入*培養基,輕輕吹勻后,分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養.
客戶須知:
詳細說明進行細胞培養的組織,并確定組織是由客戶提供還是本公司提供;盡可能提供該細胞的培養條件,或者由本公司摸索培養條件;對于一些常見的培養組織,因為保存運輸的不便可能會降低培養的成功率,建議客戶選擇由本公司提供相應的組織。
根據客戶需要,可提供細胞的培養,培養周期視細胞類型和生長情況而定。
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