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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
更新時間:2016-07-06 17:47:49瀏覽次數(shù):236次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線細(xì)胞名稱:人胰腺癌細(xì)胞PANC-1細(xì)胞
生長特性:貼壁生長
運輸方式:凍存細(xì)胞,快遞干冰運輸;復(fù)蘇之后,常溫下運輸。
細(xì)胞來源:ATCC來源,國家工程細(xì)胞研究中心。
包裝:培養(yǎng)瓶加說明書。
細(xì)胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測。
人胰腺癌細(xì)胞PANC-1細(xì)胞復(fù)蘇:
1、應(yīng)遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調(diào)至37-38度,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后交細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2、在無菌臺內(nèi)將*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi),然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培養(yǎng)瓶內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),24h后換液;也可復(fù)蘇當(dāng)時離心(1000rpm 5min左右)后,*培養(yǎng)基重懸培養(yǎng),適時換液。
傳代:
1、貼壁細(xì)胞:
對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死細(xì)胞,50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據(jù)配制強度經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個懸浮,然后收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養(yǎng)基重懸沉淀,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?
2、懸浮細(xì)胞:
一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度或需更換新培養(yǎng)基,可先離心(1000rpm,5min左右)后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng).
客戶須知:
詳細(xì)說明進行細(xì)胞培養(yǎng)的組織,并確定組織是由客戶提供還是本公司提供;盡可能提供該細(xì)胞的培養(yǎng)條件,或者由本公司摸索培養(yǎng)條件;對于一些常見的培養(yǎng)組織,因為保存運輸?shù)牟槐憧赡軙档团囵B(yǎng)的成功率,建議客戶選擇由本公司提供相應(yīng)的組織。
根據(jù)客戶需要,可提供細(xì)胞的培養(yǎng),培養(yǎng)周期視細(xì)胞類型和生長情況而定。
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