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細胞存活率檢測試劑盒Cell Viability Assay Kit現
細胞融合劑Cell Fusion Solution/子科生物現貨
細胞消化液Cell Dissociation Solution/100
細胞名稱:人小腸癌細胞系HIC細胞
?生長特性:貼壁生長
運輸方式:凍存細胞,快遞干冰運輸;復蘇之后,常溫下運輸。
細胞來源:ATCC來源,國家工程細胞研究中心。
包裝:培養瓶加說明書。
細胞凍存:液氮凍存。
購買深圳子科生物人小腸癌細胞系HIC細胞注意事項如下:
客戶收到細胞后請務必仔細閱讀細胞注意事項,確保細胞的培養條件* ,如果由于培養條件不*導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
●客戶在收到細胞時,請首先觀察培養瓶是否完好,培養液是否外滲,培養液是否混濁。如發現有瓶破、滲漏、培養液混濁等問題,請在收到細胞后立即與我們。
●由于運輸過程中的問題,子科生物一般采用胎牛血清保存的方式進行運輸。我們公
司細胞生產部門會將培養好的 10 的 6 次方個細胞加 1.5ML 血清,放入2ML 凍存管內。你在收到細胞后。請用培養基重懸放入培養瓶,置于二氧化碳培養箱內過夜。并于次日 在顯微鏡下觀察。此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按本注意事項第 3 項下懸浮細胞的方法處理;如臺盼藍染色證實細胞無活力,請在收到細胞 48 小時內并將細胞狀態照片及臺盼藍染色后的照片發至。我們將盡快幫你解決。
●收到細胞時如無異常情況, 請在顯微鏡下觀察細胞密度, 如為貼壁細胞,未超過 80%
匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下 10ML 培養液繼續培養;超過 80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000 轉/分鐘離心 2 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
●子科生物細胞株所使用的培養液一般都是Gibco公司的,細胞消化液建議用 PBS 配制,慎用 Hanks 液配制。
●我公司認為購買細胞的客戶有培養細胞的經驗,客戶收到細胞,原瓶里的培養液可以收集繼續使用,在*次消化傳瓶時,我們要求客戶留一瓶細胞繼續使用我們的培養液,其它瓶的細胞客戶可使用自己的培養液,這樣可減少由于細胞不適應培養液導致的細胞問題。
預防污染的注意事項
1)實驗進行前,超凈臺用紫外燈照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風機運轉20min左右再開始實驗操作。
2)實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內;實驗用品用完應移出超凈臺,以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3)每次操作只處理一種細胞;即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基,避免細胞間的交叉污染。
4)操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5)CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方,應1~2個月對培養箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2~3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,zui后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水(應每周更換),待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。
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