細(xì)胞名稱：人大腸癌細(xì)胞CL187/CCL187細(xì)胞
生長特性：貼壁生長
運輸方式：凍存細(xì)胞，快遞干冰運輸；復(fù)蘇之后，常溫下運輸。
細(xì)胞來源：ATCC來源，國家工程細(xì)胞研究中心。
包裝：培養(yǎng)瓶加說明書。
細(xì)胞凍存：液氮凍存。

購買深圳子科生物人大腸癌細(xì)胞CL187/CCL187細(xì)胞注意事項如下：
客戶收到細(xì)胞后請務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞注意事項，確保細(xì)胞的培養(yǎng)條件* ，如果由于培養(yǎng)條件不*導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
●客戶在收到細(xì)胞時，請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否外滲，培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題，請在收到細(xì)胞后立即與我們。

●由于運輸過程中的問題，子科生物一般采用胎牛血清保存的方式進(jìn)行運輸。我們公
司細(xì)胞生產(chǎn)部門會將培養(yǎng)好的 10 的 6 次方個細(xì)胞加 1.5ML 血清，放入2ML 凍存管內(nèi)。你在收到細(xì)胞后。請用培養(yǎng)基重懸放入培養(yǎng)瓶，置于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)過夜。并于次日 在顯微鏡下觀察。此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按本注意事項第 3 項下懸浮細(xì)胞的方法處理；如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞無活力，請在收到細(xì)胞 48 小時內(nèi)并將細(xì)胞狀態(tài)照片及臺盼藍(lán)染色后的照片發(fā)至。我們將盡快幫你解決。

●收到細(xì)胞時如無異常情況， 請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度， 如為貼壁細(xì)胞，未超過 80%
匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下 10ML 培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過 80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 2 分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

●子科生物細(xì)胞株所使用的培養(yǎng)液一般都是Gibco公司的，細(xì)胞消化液建議用 PBS 配制，慎用 Hanks 液配制。

●我公司認(rèn)為購買細(xì)胞的客戶有培養(yǎng)細(xì)胞的經(jīng)驗，客戶收到細(xì)胞，原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用，在*次消化傳瓶時，我們要求客戶留一瓶細(xì)胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液，其它瓶的細(xì)胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液，這樣可減少由于細(xì)胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細(xì)胞問題。

復(fù)蘇:
1、應(yīng)遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調(diào)至37-38度,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后交細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2、在無菌臺內(nèi)將*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi),然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培養(yǎng)瓶內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，24h后換液；也可復(fù)蘇當(dāng)時離心（1000rpm 5min左右）后，*培養(yǎng)基重懸培養(yǎng)，適時換液。

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