血清總鐵結(jié)合能力測試盒（可見分光光度法）-ZIKER
規(guī)格：50管/48樣 測試方法：可見分光光度法

檢測原理：測定意義血清總鐵結(jié)合能力指血清轉(zhuǎn)鐵蛋白可結(jié)合鐵的能力，其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發(fā)生密切相關(guān)。測定原理Fe2+與菲洛嗪反應(yīng)形成紫紅色化合物，在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下，血清轉(zhuǎn)鐵蛋白可以與Fe3+結(jié)合，剩余未結(jié)合的Fe3+可以被還原成Fe2+，此時(shí)吸光度A1與未結(jié)合Fe3+數(shù)量正相關(guān)；酸化后，轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合的Fe3+釋放，并且進(jìn)一步被還原成Fe2+ ，此時(shí)吸光度A2與總Fe3+數(shù)量正相關(guān)。A2減A1與TIBC濃度呈正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：天平、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。

血清總鐵結(jié)合能力測試盒（可見分光光度法）-ZIKER儀器分光光度計(jì)介紹：
分光光度計(jì)則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。在分光光度計(jì)中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與眾不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。
常用的波長范圍為：
(1)200～400nm的紫外光區(qū)
(2)400～760nm的可見光區(qū)
(3)2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區(qū)。

深圳子科生物專業(yè)供應(yīng)生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：，或咨詢詳細(xì)查詢！

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