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所 在 地深圳市
更新時間:2016-06-29 16:09:09瀏覽次數(shù):131次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒(紫外分光光度法)-ZIKER
異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒(紫外分光光度法)-ZIKER
脂蛋白酯酶(LPL)測試盒ZIKER(可見分光光度法)
規(guī)格:50管/24樣
測試方法:可見分光光度法
脂蛋白酯酶(LPL)測試盒檢測原理:AAT是一個多功能蛋白大家族,主要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種酰基化和去酰基化反應(yīng),在基因表達(dá)、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙酰基到丁醇,釋放的CoA還原DTNB生成TNB;TNB在412nm有吸收峰,測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。
自備儀器和用品:研缽、冰、臺式離心機(jī)、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
儀器分光光度計介紹:
分光光度計則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。在分光光度計中,將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與眾不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(λ)為橫坐標(biāo),吸收強(qiáng)度(A)為縱坐標(biāo),就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū),可見光區(qū),紅外光區(qū)。
常用的波長范圍為:
(1)200~400nm的紫外光區(qū)
(2)400~760nm的可見光區(qū)
(3)2.5~25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。
脂蛋白酯酶(LPL)測試盒ZIKER(可見分光光度法)深圳子科生物專業(yè)供應(yīng)生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:,或咨詢詳細(xì)查詢!
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