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小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒

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所  在  地深圳市

更新時間:2016-06-21 09:38:44瀏覽次數:86次

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小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒子科生物現貨供應,凡購買子科生物子科生物任何一款ELISA酶聯免疫分析檢測試劑盒,都可以享受免費代測服務,外地客戶可以由技術老師的指導下正確放置好樣本的保存方式后快遞郵寄到我公司技術部,本地客戶可以享受免費上門取樣服務!

?產品名稱:小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒
?英文名稱:mouse adrencocorticotropic hormone,ACTH ELISA Kit
?產品規格:96T(人份)/48T(人份)(單孔檢測分別可以檢測90份樣本,42分樣本,一般都需要留6個孔做標準曲線)。
?檢測方法:酶聯免疫分析ELISA方法
?有效期: 4 個月(4℃);8 個月(-20℃)。 
?保存方法: 2-8℃(頻繁使用時); -20℃(長時間不用時)。 
?品牌:子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
?質量保證:我告訴所有產品均需要經過質檢通過后,才允許出庫!
?適用范圍:實驗結果僅供科研參考,不推薦用于臨床診斷結果。
?ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等,子科生物ELISA產品主要用雙抗體夾心法。

深圳子科生物所有ELISA試劑盒均需要經過質檢合格后才允許出庫,能有效控制產品質量,廣大客戶可以放心購買。且子科生物所有ELISA試劑盒里的抗體均采用進口品牌抗體,能有效保證產品的高效靈敏性,且我公司研發人員有豐富的研發經驗,*的儀器設備,*的實驗技術,讓我公司產品優于同等廠家系列產品,是您的*廠家。

 

小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒檢測方法:雙抗體夾心法、雙抗原夾心法、間接法測抗體、雙位點一步法、 競爭法 、捕獲法、ABS-ELISA方法,我們子科生物主要采用雙抗體夾心法。詳細可以咨詢我們銷售人員。

操作步驟
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

客戶購買子科生物須知:
1、子科生物所提供的試劑產品,均為科研試劑,僅供科研使用,不得用于注射、藥品、食用,血更不能用于臨床檢測和動物防疫檢測或其他用途,對此造成的任何利潤與損失、間接損失、損害承擔責任經濟糾紛,我司不承擔任何責任。
2、買方在提貨或收貨時,請仔細檢查貨物包裝,如發現包裝破損,應拒收或拍照取證,隨后轉發給我司,買方一旦簽收,我司將不對產品的包裝狀態負責;買方收到貨品后,應及時清點,若發現貨物短缺,應于簽收當天通知我司,若簽收次日我司尚未收到買方通知,則視為買方確認無短缺。
3、我們向您保證我們提供的產品均經過鑒定為合格產品,如果真的有任何質量問題,請您在收到產品1個月內以書面的形式及時通知我司,超過時間不予受理,我們將給您提供*周到及時的技術售后處理。

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