小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）ELISA試劑盒
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1、子科生物所提供的試劑產品，均為科研試劑，僅供科研使用，不得用于注射、藥品、食用,血更不能用于臨床檢測和動物防疫檢測或其他用途，對此造成的任何利潤與損失、間接損失、損害承擔責任經濟糾紛，我司不承擔任何責任。
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3、我們向您保證我們提供的產品均經過鑒定為合格產品，如果真的有任何質量問題，請您在收到產品1個月內以書面的形式及時通知我司，超過時間不予受理，我們將給您提供*周到及時的技術售后處理。

●標本的采集及保存：
1．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
●小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）ELISA試劑盒操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標板加上蓋，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘(此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(此時蘭色立轉黃色)。用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
●注：1．每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
      2．為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內。

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