大鼠低密度脂蛋白（LDL）ELISA試劑盒產品參數介紹：

●規格： 96T/48T
●反應時間： 1-5h
●所需樣本體積： 50-100ul
●檢測波長： 450 nm
●用途： For research use only. Not for diagnostic use.
●特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
●服務：子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測，全程Elisa實驗技術指導。
深圳子科生物ELISA試劑盒優質供應商，擁有10年的研發和生產經驗，擁有*的儀器設備，專業的技術人員和*的實驗技術，目前已經建立強大的實驗技術服務平臺，品牌設立為：ZIKER 。產品詳細報價可以咨詢我們公司客服人員，咨詢 2811391951

大鼠低密度脂蛋白（LDL）ELISA試劑盒●標本的采集及保存：
1．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
●操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標板加上蓋，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘(此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(此時蘭色立轉黃色)。用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
●注：1．每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
      2．為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內。

ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。  
下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法
1 、選擇試劑
選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 、加樣 
可能原因： 1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣； 2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法： 1） 標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時，請分批操作。
3 、孵育 
可能原因： 1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*； 2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
解決辦法： 1) 貼封片或加蓋； 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 、洗板 
可能原因： 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。 3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 
解決辦法： 1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干； 2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5 、顯色 
可能原因： 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑； 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。
解決辦法： 1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流； 3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 、終止 
可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 、讀板 
如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。深圳子科生物已經用于9年的技術研發經驗，能極大的保障每個消費者的售后技術服務，讓您買的放心，用的放心！

ZIKERm-0389M    Anti-IL-2(Mouse to Humen Interleukin-2)  鼠抗人白細胞介素-2抗體（單抗）
ZIKER-1193R    Anti-IL-23(Interleukin-23)  白介素-23抗體
ZIKER-0581R    Anti-IL-4(Interleukin-4)  白介素4抗體
ZIKER-0781R    Anti-IL-6 (Interleukin-6) Human  白介素6
ZIKER-0782R    Anti-IL-6 (Interleukin-6) mouse、rat  白介素6抗體
ZIKER-0379R    Anti-IL-6(Interleukin-6/interferon, beta 2)mouse rat  白介素6抗體
ZIKER-0780R    Anti-IL-8（Interleukin-8）rat mouse  白介素8抗體
ZIKER-0317R    Anti-ILK-1 (Integrin-linked protein kinase 1)  整合素連接激酶-1抗體
ZIKER-1291R    anti-ING1/p33(inhibitor of growth gene 1)  生長抑制因子基因1抗體
ZIKER-1032R    Anti-Inhibin α  抑制素α抗體
ZIKER-0056R    Anti-Insulin  胰島素抗體
ZIKER-0047R    Anti-Insulin Receptor-α（ISR-α）  胰島素受體-α抗體
ZIKER-0789R    Anti-Insulin(1-51 protein)  胰島素1-51蛋白抗體
ZIKER-1057R    Anti-Integrin α3β1  整合素α3β1抗體
ZIKER-1051R    Anti-Integrin α4β7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7)  整合素α4β7抗體
ZIKER-1310R    anti-Integrin avb3  整合素avb3抗體
ZIKER-1274R    Anti-Integrin αE2/CD103  整合素αE2抗體
ZIKER-1109R    Anti-IQGAP1  支架蛋白抗體
ZIKER-0242R    Anti-IRS P53 (Insulin receptor suZIKERtrate P53)  胰島素受體底物p53蛋白抗體
ZIKER-0172R    Anti-IRS-1  胰島素受體底物-1抗體
ZIKER-0173R    Anti-IRS-2  胰島素受體底物-2抗體
ZIKER-0186R    Anti-IRS-3  胰島素受體底物-3抗體
ZIKER-0187R    Anti-IRS-4  胰島素受體底物-4抗體
ZIKER-0681R    Anti-ISR（Insulin Receptor）  胰島素受體抗體
ZIKER-0260R    Anti-ISR-α （Insulin Receptor-α）  胰島素受體-α抗體
ZIKER-0290R    Anti-ISR-β （Insulin Receptor-β）  胰島素受體-β抗體
ZIKER-0641R    Anti-ITG-α/ CD49d  整合素α4抗體
ZIKER-0486R    Anti-ITG-β1/CD29（integrin β1）  粘附分子整合素β1抗體
ZIKER-0567R    Anti-ITG-α5/CD49e（Integrin α5）  粘附分子整合素α5抗體
ZIKER-0342R    Anti-ITG-β3/CD61(Integrin β chain,β3 precursor)  整合素-β3抗體
ZIKER-0501R    Anti-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨基末端激酶1/3抗體
ZIKER-1152R    Anti-KATPC (ATP-Sensitive K+ Channel Subunits uKATP-1—ATP)  ATP敏感性鉀通道蛋白抗體

預期應用：ELISA法定量測定相關血清、血漿或其它相關液體中的含量/活性。