豬鏈球菌（streptococcus）elisa試劑盒?保存方法： 2-8℃（頻繁使用時）; -20℃（長時間不用時）。 ?品牌：子科生物ZIKER?質量保證：我告訴所有產品均需要經過質檢通過后，才允許出庫！
?適用范圍：實驗結果僅供科研參考，不推薦用于臨床診斷結果。?ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等，子科生物ELISA產品主要用雙抗體夾心法。

自備物品
1.酶標儀(盡量提前預熱)
2.微量加液器、吸頭
3.蒸餾水或去離子水以及濾紙

豬鏈球菌（streptococcus）elisa試劑盒樣本的采集及保存
一般的生物標本包括有：
血液、體液、內臟器官、糞便、胃液、活檢組織、組織提取液、天然孔分泌物及各種表達系統的表達產物等，一般為無菌操作，低溫保存(-80℃、液氮)
一．如果采集的實質器官則要求：
1、 器官實質不能太小
2、 以采集實質性病灶區為佳：如淋巴結、心臟、非、肺、脾以及腸管等病毒、病菌聚集的地方為佳
3、 同一病例裝入同一容器，并做好標記
4、 應在0-8℃的低溫儲存和運輸
5、 實質性器官的處理：
5.1、取實質性器官約0.5mg左右，充分剪碎或研磨
5.2、加入約500ul的/生鹽水，充分混勻
5.3、離心5000rmp x10min，去上清
5.4、-20℃保存，作為待檢標本(切勿反復凍融)
二．體液(常見的包括血清、血漿、唾液以及尿液等)的處理方式
1、血液包括血漿和血清，它們的主要區別就是：血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣
1.1、采集血漿時一般不加抗凝劑(主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽)，采集后立即離心800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用；
1.2、如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用；
2、胃液和唾液的采集方式一般現采現用，但是一般飯后半小時內不易采集，因為剛進食的唾液中富含豐富的唾液淀粉酶，的采集的時間時空腹采集；
3、尿液的采集方式基本和唾液一樣的，即現采現用，但是一般隔夜尿不采集；
4、組織提取液如肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmp x 5min，取上清，-20℃或4℃保存備用；
三、糞便以及天然孔排泄物：采集后一般現用/生鹽水溶解，充分混勻，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用；
四、活檢組織一般進行穿刺檢測，zui常見的就是肝活檢，像病毒性肝炎、脂肪肝、各種類型的肝硬化等進行活檢簡單方便、準確。
五、表達產物的檢測
(一)真核表達產物
1、 細胞上清(分泌性蛋白)
1.2、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
1.2、不貼壁細胞，將培養基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmp x10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmp x10min， -20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
2、 細胞裂解物(非分泌性蛋白)
2.1、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養上清吸出，然后用001M (pH 7.4)將細胞吹下至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀轉移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
2.2、不貼壁細胞，將培養基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01M (pH 7.4)重懸，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清， -20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
(二)原核(大腸桿菌表達系統)表達產物
1、表達上清(非融合性蛋白)
直接將培養物和上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
2、菌體裂解物(融合性蛋白)
直接將培養物和上清吸出，10000rmp x10min，棄上清，沉淀用洗一遍，500-800rmp x10min，棄上清，DDW重懸沉淀，冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；

注意事項
1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2．加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內，如果樣本數量過多，可使用多道移液器。
3.孵育：樣品要在密閉的容器內進行孵育，嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4.洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標儀讀數。
5.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，10分鐘左右)，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。
6.建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
7.建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線，試用幾個標本)，如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。ZK-H915    人表皮生長因子（EGF）ELISA檢測試劑盒    Human Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit     ELISA.     96T/48T    ZIKER子科生物ZK-H916    人表皮生長因子受體（EGF-R）ELISA檢測試劑盒    Human epidermal growth factor receptor,EGFR ELISA Kit    ELISA.     96T/48T    ZIKER子科生物

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