小鼠c-junELISA試劑盒要想選對合適品牌的ELISA試劑盒，請您放心購買我司ZIKER子科生物品牌試劑盒，高靈敏度、重復(fù)性，強(qiáng)特異性、操作性，值得您的選擇，讓您有一個滿意的實(shí)驗結(jié)果！

實(shí)驗測定具體步驟：
1．確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標(biāo)板孔數(shù)目，并增加 1 孔作為 TMB 空白顯色孔。 總數(shù)=樣品數(shù)+9；做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。 
2．將標(biāo)準(zhǔn)品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中，1 孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于血清、體液、 組織勻漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清，直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品 100μ ι 。 
3．酶標(biāo)板加上蓋，37℃反應(yīng) 90 分鐘。 
4．反應(yīng)后用自動洗板機(jī)吸去酶標(biāo)板內(nèi)的液體；或甩去酶標(biāo)板內(nèi)液體，再對著吸水紙拍幾下。 不洗。 
5．將準(zhǔn)備好的生物素抗體工作液按每孔 0.1ml 依次加入。（TMB 空白顯色孔除 外）。37℃反應(yīng) 60 分鐘。 
6． 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 3 次，每次浸泡 1 分鐘左右。 
7．將準(zhǔn)備好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入（TMB 空白顯色孔除外）。37℃反應(yīng) 30 分鐘。 
8． 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 5 次，每次浸泡 1-2 分鐘左右。 
9．按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分鐘的 TMB 顯色液，37℃避光反應(yīng) 20-25 分鐘 （注意：顯色時間供參考，因用戶實(shí)驗室條件差異，顯色時間會有所不同。此時肉眼可 見標(biāo)準(zhǔn)品的前 3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色，后 3-4 孔差別不明顯）。 
10．按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 終止液，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。 
11．用酶標(biāo)儀在 450nm 測定 OD值。

小鼠c-junELISA試劑盒注意：收到我公司產(chǎn)品請*時間確認(rèn)試劑盒是否有破損，酶標(biāo)板是否封閉，使用前 TMB顯色液應(yīng)為無色透明溶液，若發(fā)現(xiàn)顏色異常，或者其他問題請及時與我司售后人員進(jìn)行，我們會*次安排進(jìn)行退換。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染，底物請避光保存。使用之后所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理，以免造成污染！

結(jié)果判斷與分析：
1、 儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LTB4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LTB4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

小鼠c-junELISA試劑盒大量Lipofusin脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒    10次/100次
小量LipofusinX脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒    10次
小量Sperfusin脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒    10次
QuikFusin非脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒    10次/100次
重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒    10次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒    20次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒（HAT+潮霉素）    10次（10毫升：10倍濃縮）
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒    10次
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒    10次
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體靜脈法動物轉(zhuǎn)染試劑盒    10次
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動物轉(zhuǎn)染試劑盒    5次
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體局灶法動物轉(zhuǎn)染試劑盒    5次