大鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)ELISA試劑盒凡購(gòu)買(mǎi)我們公司的ELISA相關(guān)系列產(chǎn)品，都可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，只收取試劑盒的相關(guān)費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)涉及到的試劑全部都是免費(fèi)提供，并可以提供zui終實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析工作。需要代測(cè)服務(wù)的客戶(hù)，您只需要準(zhǔn)備收集好您的樣本，郵寄到我公司實(shí)驗(yàn)室，本市的銷(xiāo)售人員可以上門(mén)取樣本，我公司收到樣本之后正常是在一周內(nèi)給您檢測(cè)報(bào)告結(jié)果。

大鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)ELISA試劑盒樣本收集使用注意事項(xiàng)： 
●每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝ 100ul × 檢測(cè)種類(lèi)，如要做復(fù)孔，標(biāo)本量收集體積＝ 100ul × 檢測(cè) 種類(lèi)×2 。 
● 對(duì)于作某一個(gè)具體指標(biāo)來(lái)說(shuō)，先用一系列稀釋度作一批標(biāo)本測(cè)定，得出對(duì)實(shí)驗(yàn)有意義 的一個(gè)稀釋度（即測(cè)定劑量反應(yīng)曲線），然后用一個(gè)zui適稀釋度測(cè)定即可。 
● 收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在 4 ℃ 備用，如有特殊原因需要周期收集標(biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 條 件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本 2 -8 ℃ 可保存 48 小時(shí)， -20 ℃ 可保存 1 個(gè)月。 -70 度 可保存 6 個(gè)月。部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。 
● 血清標(biāo)本采集時(shí)，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)， 以 HRP 為標(biāo)記的 ELISA 測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。 
●為了保證尿液檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，必須正確收集尿液標(biāo)本和保存。盛尿容器要清潔干燥。 使用一次性的容器（如塑料尿杯），避免因用藥并清洗不干凈而造成的污染，影響檢 測(cè)結(jié)果。尿液標(biāo)本必須新鮮，留取后，應(yīng)及時(shí)檢測(cè)或保存，以免細(xì)菌繁殖。因在室溫中久 置后（尤其是夏季）尿中磷酸鹽等可析出結(jié)晶而干擾檢測(cè)。 
● 標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性 HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。 保存過(guò)久可發(fā)生聚合在 ELISA 中可使本底加深。 
● 凍結(jié)標(biāo)本融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛 倒混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。 
● 混濁或有沉淀的標(biāo)本應(yīng)先離心或過(guò)濾，澄清后再檢測(cè)。 
● 反復(fù)凍融會(huì)使蛋白效價(jià)降低，所以待測(cè)標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè)，宜少量分裝冰存。也可 加入適當(dāng)防腐劑。 
● 如果您在實(shí)驗(yàn)中遇到任何特殊問(wèn)題，敬請(qǐng)咨詢(xún)我公司深圳子科生物技術(shù)部。

大鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)ELISA試劑盒操作步驟
1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2. 取出酶標(biāo)板，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對(duì)照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液；(不含空白對(duì)照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后，37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí)；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對(duì)照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)；

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